【摘 要】
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本论文分别采用三苯基磷（PPh3）液相磷化技术和二硫化碳（CS2）液相硫化技术制备了 Ni2P/MgAlO和Ni3S2/MgAlO催化剂,采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、N2吸附脱附实验（BET-BJH）以及X射线荧光光谱（XRF）等手段对催化剂进行了表征,研究了这两个催化剂的模型柴油加氢精制活性,即二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）活性和喹啉加氢脱氮（HDN）活性,同时考
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本论文分别采用三苯基磷（PPh3）液相磷化技术和二硫化碳（CS2）液相硫化技术制备了 Ni2P/MgAlO和Ni3S2/MgAlO催化剂,采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、N2吸附脱附实验（BET-BJH）以及X射线荧光光谱（XRF）等手段对催化剂进行了表征,研究了这两个催化剂的模型柴油加氢精制活性,即二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）活性和喹啉加氢脱氮（HDN）活性,同时考察了反应前后催化剂的物相和结构变化。论文还研究了 Ni/MgAlO和Ni2P/MgAlO催化剂上邻氯硝基苯气相加氢制邻氯苯胺的反应,考察了不同反应条件对邻氯硝基苯转化率和邻氯苯胺选择性的影响。本工作还测定了三苯基磷在不同溶剂中的溶解度,考察了溶剂对PPh3液相磷化Ni/MgAlO催化剂的影响,以期优化PPh3液相磷化工艺,提高担载Ni2P催化剂的活性,取得了良好的效果。
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