论文部分内容阅读
(一)结扎肠系膜淋巴管对中性粒细胞活化的作用将36只健康成年雄性SD鼠随机分为6组：先结扎淋巴管的休克组／假休克组、不结扎淋巴管的休克组／假休克组，以及复苏前结扎淋巴管的休克组／假休克组，每组6只。先结扎淋巴管的休克组：先将肠系膜淋巴管结扎后放血休克。复苏前结扎淋巴管的休克组：先放血休克后结扎肠系膜淋巴管。不结扎淋巴管的休克组：不结扎淋巴管放血休克。对应的假休克组不放血但做相应的淋巴管处理，均用3倍于失血量乳酸林格氏液复苏两个小时。于放血前、休克末、复苏第1小时末及第2小时末从股动脉抽全血流式测定中性粒细胞CD11b和CD18的表达。(二)休克后肠系膜淋巴液直接对鼠中性粒细胞的活化作用18只健康成年雄性SD鼠随机分为3组：不复苏的假休克组、乳酸林格氏液复苏的休克组／假休克组，每组6只。不复苏的假休克组：行麻醉、股动脉、颈内静脉置管及剖腹引流肠系膜淋巴但不放血、不复苏。休克组：行麻醉、股动脉、颈内静脉置管及剖腹引流肠系膜淋巴再放血休克，对应的假休克组收集淋巴液但不放血，均用3倍于失血量乳酸林格氏液复苏两个小时。收集放血前1小时、复苏1小时的淋巴液。用不同时段收集到的淋巴液作用于未作过任何处理的鼠全血，用流式细胞仪检测中性粒细胞CD11b、CD18的表达及过氧化物的形成(呼吸爆发试验)。结果在各个假休克组中无论淋巴管结扎与否中性粒细胞CD11b及CD18表达没有显著性差异(P＞0.05)，说明结扎淋巴管本身不会引起中性粒细胞CD11b及CD18表达的变化。与不结扎淋巴管的休克组比较，先结扎淋巴管的休克组在休克末和复苏期的中性粒细胞CD11b及CD18表达显著降低(P＜0.05)；说明休克前结扎淋巴管可以阻止休克及复苏后中性粒细胞CD11b及CD18表达的增高。与不结扎淋巴管的休克组比较，复苏前结扎淋巴管的休克组在复苏期中性粒细胞CD11b及CD18表达也有显著降低(P＜0.05)，说明复苏前结扎淋巴管可以降低复苏后的中性粒细胞CD11b及CD18表达的增高。与休克前淋巴液及各假休克淋巴液比休克后淋巴液作用于中性粒细胞后CD11b及CD18的表达增高(P＜0.05)；休克后肠系膜淋巴液对鼠中性粒细胞呼吸爆发试验的作用也取得与上述相一致的结果。