本试验对土壤与花生样品进行真菌选择性分离，通过传统方法鉴定出黄曲霉菌，利用紫外荧光法与高效液相色谱法对黄曲霉菌是否产毒以及产毒能力进行检测，对不产毒菌株进行生长速度、产孢量、平板对峙、植株根际存活能力、抑制病原菌的盆栽效果的测定，筛选出一株具有高竞争性的生防菌株，并在基因水平上研究了其不产毒机制。得到了以下结果：从土壤和花生样品中共分离鉴定出68株黄曲霉菌，其中土壤中共52株，花生中共16株。68株黄曲霉菌中，检测出不产毒菌株27株，产毒黄曲霉菌41株，其中有三株高产毒菌株T5-14、T5-8与T3-2。比较了SDA、YES与CYA三种液体培养基产毒能力，结果表明YES液体培养基是黄曲霉产毒最高的培养基。筛选出一株高竞争性的生防菌株T5-1，能够有效抑制土壤中产毒黄曲霉菌群体的增长。对生防菌株T5-1进行5.8S rDNA序列分析，将测序结果在GenBank数据库进行同源搜索，其5.8S rDNA序列与曲霉属黄曲霉（Aspergillus flavus）同源率达99%，进一步验证其为黄曲霉。该菌株的毒素合成基因从基因aflF至基因aflD出现缺失，即缺失黄曲霉毒素合成基因aflF、aflU、aflT、aflC、aflD。其中基因aflF、aflC与aflD在黄曲霉毒素生物合成过程中具有重要作用，因此该菌株不能合成黄曲霉毒素。