CdS是一种重要的II-VI族半导体化合物，常温下（300K）其能带宽为2.4eV。近年来，CdS纳米带的制备与应用已成为研究的热点，然而，CdS纳米带通常要分散在不同的溶剂中才能得以应用。本论文以巯基乙酸为稳定剂，直接在水相中合成了具有规则形貌和良好荧光性质的CdS纳米带，并在CdS纳米带自组装过程中对其进行紫外光照处理，得到了超支化CdS纳米束。在此基础上，我们采用不同转移剂实现了水溶性CdS纳米带在有机相和水相之间的可逆转移，如果在可逆相转移过程中对CdS纳米带进行紫外光照处理，可以得到类似DNA双螺旋结构的纳米螺旋体。研究表明：水溶性CdS纳米带是由CdTe纳米粒子中的Te^2-缓慢氧化而得到的CdS纳米晶自组装形成的，在CdS纳米带自组装的过程中，如果对其进行紫外光照处理，CdS纳米带会在光腐蚀的作用下旋转扭曲形成超支化CdS纳米束。在CdS纳米带的相转移过程中，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）分子在静电力的作用下会吸附到CdS纳米带的表面，CTAB分子向外伸展的长烷烃链使纳米带具有油溶性；而癸酸分子中的羧酸根离子比CdS纳米带表面的羧酸根更容易和CTAB分子结合，所以，CTAB分子从纳米带表面脱落下来而和癸酸分子结合，并溶解在氯仿中，CdS纳米带重新具有水溶性。在对油溶性CdS纳米带进行紫外光照处理后，CdS纳米带会在光腐蚀的作用下发生旋转扭曲，再通过逆转移到水相可以得到纳米螺旋体。光开关测试表明，油溶性的CdS纳米带可以和聚3-己基噻吩（P3HT）分子充分均匀混合，有利于激子的有效分离和载流子快速转移，这一结果暗示了油溶性CdS纳米带在光电转换器件方面具有潜在应用。