【摘 要】
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目的:本研究采用高通量测序法分析代谢综合征患者的肠道菌群的特点,分析肠道菌群在代谢综合征患者和健康对照者中的差异,找到代谢综合征患者的肠道特征菌群,最终为代谢综合征的预防及治疗提供新的策略和研究依据。方法:严格按照排除纳入标准收集代谢综合征患者及健康对照者各40例。对所有受试者的基线临床资料进行收集,按照标准流程采集受试者的血液和粪便样本,通过高通量测序法,获得受试者肠道菌群的组成资料,比较代谢综
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目的:本研究采用高通量测序法分析代谢综合征患者的肠道菌群的特点,分析肠道菌群在代谢综合征患者和健康对照者中的差异,找到代谢综合征患者的肠道特征菌群,最终为代谢综合征的预防及治疗提供新的策略和研究依据。方法:严格按照排除纳入标准收集代谢综合征患者及健康对照者各40例。对所有受试者的基线临床资料进行收集,按照标准流程采集受试者的血液和粪便样本,通过高通量测序法,获得受试者肠道菌群的组成资料,比较代谢综合征患者及健康对照者肠道菌群间的差异,再通过对所有上述信息资料的整合分析,了解肠道菌群与代谢综合征的相关性。结果:（1）代谢综合征组患者肠道菌群α多样性降低、β多样性有差异（P均<0.05）;（2）代谢综合征组肠道菌群丰度升高的菌门是Bacteroidetes、Proteobacteri、Tenericutes（P<0.05）;（3）代谢综合征组与健康对照组肠道菌群存在显著性差异的科是Lactobacillaceae、Veillonellaceae,有差异的菌属是Lactobacillus。结论:（1）代谢综合征患者与健康对照者肠道菌群构成及占比不同,存在差异科是Lactobacillaceae、Veillonellaceae,存在差异的菌属是Lactobacillus。（2）Lactobacillaceae的相对丰度与胆固醇及低密度脂蛋白成正相关。Veillonellaceae相对丰度与体重、BMI、收缩压呈正相关。
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目的:探讨术前物理治疗对伴有睑板腺功能障碍的白内障患者术后眼表情况的改善效果。方法:本研究采用的临床观察方法是前瞻性的临床观察性研究,选择纳入2019年12月～2020年12月间就诊于新疆医科大学附属中医医院眼科,既诊断睑板腺功能障碍,同时又患有白内障的患者,共118例观察对象(118眼),59例试验组予术前睑板腺物理治疗,另外59例为对照组。对照组术前1-3天应用0.5%左氧氟沙星滴眼液4次/日
目的:探讨拱顶石穿支皮瓣在下肢软组织缺损中的应用。方法:回顾分析2018年1月-2020年6月应用拱顶石穿支皮瓣修复27例不同原因引起的下肢软组织缺损。其中男18例,女9例;年龄8岁～63岁,平均43.8岁。软组织缺损原因:肿瘤3例;溃疡2例;感染8例;创伤7例;游离或带蒂皮瓣移植术后供区缺损7例。软组织缺损范围1.5cm×2cm×0.5cm～9.5cm×15cm×1.6cm。观察并记录术后并发症
目的:明确微小RNA-27b(miR-27b)水平对人胰腺癌细胞BXPC-3增殖、迁移和侵袭生物学行为的影响,及其对血管内皮生长因子C(VEGFC)的靶向调控作用。方法:1.采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测人胰腺癌细胞BXPC-3及正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7中miR-27b的表达水平。2.探究miR-27b对人胰腺癌BXPC-3细胞生物学行为的影响。采用非脂质体转染法向BX
目的:本研究检测SD大鼠慢性根尖周炎伴牙槽骨吸收时外周血及根尖周组织中程序性细胞死亡分子-1(PD-1)及其主要配体PD-L1的表达特点。分析PD-1/PD-L1在牙槽骨吸收过程与RANKL/OPG的相关性。方法:六只SD大鼠为一组,一组为空白对照组,构建四组慢性根尖周炎模型,分别在建模后1、2、3、4周通过RVG和HE染色观察根尖周的病理改变,抽取外周血采用流式细胞分析PD-1/PD-L1的比例
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目的:分析新诊断T2DM患者MS与24hUMA的相关性。方法:选取从2015年1月至2020年10月新疆医科大学第一附属医院内分泌科住院治疗的新诊断T2DM患者825例。收集详细的一般资料及检查结果,分析MS的患病率及不同年龄段MS各组分的分布特点。根据有无MS分组,分成MS组与非MS组,比较两组间一般的临床资料、24hUMA阳性率。在MS组,根据MS组分数进行分组,比较各组间24hUMA阳性率。
目的:比较两种术式治疗腋臭的疗效及术后出现并发症的情况,两种术式分别为黄金微针与皮下大汗腺剪除术。方法:在2019年7月至2020年11月共17个月期间,共有20例患者纳入黄金微针治疗组,22例患者纳入皮下大汗腺剪除术(微创手术组)。术后随访3-6个月,收集两组患者的数据,如术前腋臭严重程度、术后疗效以及并发症的发生情况,并进行比较。结果:有效率比较:黄金微针组90%,微创手术组100%,差异有统
目的:希佩尔-林道(VHL)综合征是一种罕见的常染色显性遗传病,近年来多个研究表明不同地区间VHL综合征患者的临床特征、基因突变谱各不相同,尚未见新疆地区VHL综合征的病例报道,本研究收集新疆地区一个三代希佩尔-林道(VHL)综合征家系,系统筛查所有家系成员,分析VHL综合征患者临床特征及VHL基因外显子区基因突变情况。方法:参考文献报道与临床指南,对该家系所有家系成员进行系统的临床筛查,包括头颅
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