反式-β-罗勒烯(trans-β-ocimene)是一种重要的植物通讯信号分子。目前,已知反式-β-罗勒烯能诱导拟南芥中水杨酸途径的指示基因PR1和茉莉酸/乙烯途径的指示基因PDF1.2的同时表达,说明罗勒烯能够解除水杨酸和茉莉酸/乙烯信号通路之间的拮抗(antagonism)作用。但是反式-β-罗勒烯诱导PR1和PDF1.2同时表达的过程与机制尚不清楚。为了阐明罗勒烯信号传导途径机制,本研究分别利用生物实验、遗传学、分子生物学等手段对罗勒烯信号通路进行研究,获得了如下结果：1.确定了反式-β-罗勒烯诱导两个指示基因PR1,PDF1.2在拟南芥中的表达模式。诱导PR1,PDF1.2基因表达达到最大值时的反式-β-罗勒烯浓度分别为10μM和7.5μM。2.拟南芥经反式-β-罗勒烯处理后能增强对病原细菌的抗性。对经过反式-β-罗勒烯处理与未经过处理的拟南芥Col-0分别接种丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae DC3000),结果发现经过反式-β-罗勒烯处理后的拟南芥对DC3000的抗性显著提高。说明反式-β-罗勒烯具有使受处理的植株提高抗性的生物学功能。3.反式-β-罗勒烯信号传导途径需要转录因子WTO和转录辅助因子NPR1的参与。利用实时定量PCR技术,检测了npr1突变体和wto突变体分别受反式-β-罗勒烯和水杨酸处理后,突变体内的PR1基因表达情况,结果显示：在反式-β-罗勒烯处理后,这两个突变体中都没有PR1基因表达,说明WTO和NPR1是反式-β-罗勒烯信号途径中的必要成分；而受水杨酸处理后,wto突变体中PR1能够诱导表达,而npr1突变体中则不能。暗示在水杨酸的信号途径中WTO为非必须成分。4.通过酵母双杂交技术,首次证明NPR1与WTO之间存在相互作用。5.确定了罗勒烯抑制种子萌发的最低浓度为35μM。