【摘 要】
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[目的]
建立大鼠多囊卵巢动物模型。通过对动物模型的研究，探讨过氧化物酶增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢的表达。
[方法]
1.用随
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[目的]
建立大鼠多囊卵巢动物模型。通过对动物模型的研究，探讨过氧化物酶增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢的表达。
[方法]
1.用随机数字发生器将SD雌性大鼠随机分为建模组和对照组。每组均为15只，总计30只。试验组每天皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)6mg/100g溶于0.2ml注射用油，对照组同期皮下注射0.2ml注射用油。大腿内侧皮下给药。
2.应用ELISA测定LH、FSH、E2、T、空腹胰岛素，以评定内分泌改变，应用糖耐量量试验(OGTT)方法检测血糖。
3.应用荧光定时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测PPAR-γmRNA的表达。
4.应用HE染色观察大鼠卵巢组织形态学改变。
[结果]
1.对照组卵巢发育正常，实验组卵巢增大。实验组卵巢的重量显著高于对照组。实验组血清T、E2、FSH水平显著高于对照组(P<0.05).LH水平无显著差异。
2.实验组0、60、120min血糖显著高于对照组(P<0.05)，实验组空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于对照组(P<0.05)。
3.荧光定量PCR结果显示PPAR-γ在PCOS大鼠卵巢中的表达呈明显上升趋势(P<0.05)。
4.对照组光镜下卵巢发育正常，实验组卵巢呈多囊样改变而黄体形成比例减少。
[结论]
脱氢表雄酮(DHEA)诱导的PCOS大鼠动物模型与PCOS患者相似，PPAR-γ在PCOS大鼠卵巢发育中起部分调节作用，并与PCOS的IR密切相关。
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