本研究中所使用的氧化剂是高铁酸钾（K₂FeO₄）,具有很强的氧化性,其氧化产物是对环境无害的三价铁（氢）氧化物。但是K₂FeO₄是一种选择氧化剂,所以如何充分发挥其氧化特性成为了近几年研究的重点。实验中选取的目标污染物二氯芬酸钠（DCF）是一种常见的ECs类物质。强化K₂FeO₄氧化的方式是构建K₂FeO₄/Na₂SO₃体系,利用中间价态铁（Fe（V））和SO₄^·-的共同氧化作用来降解目标物。首先探究了K₂FeO₄和Na₂SO₃反应动力学,发现他们之间的反应受pH影响很大。pH 6时的速率常数(1.24×10⁵ M^-1s^-1)与pH 9时的速率常数(2.4×10³ M^-1s^-1)相差两个数量级,可见K₂FeO₄在酸性条件下与Na₂SO₃的反应活性要比碱性条件强很多。随后又从反应体系pH,Na₂SO₃投加量,K₂FeO₄投加量,以及溶解氧等条件探究了影响K₂FeO₄/Na₂SO₃体系降解DCF的因素,以及分析了该体系在氧化过程中的主要活性物质,以及其作用区间。实验结果表明K₂FeO₄/Na₂SO₃体系降解DCF的主要氧化物质在不同条件下并不相同,在Na₂SO₃低浓度区域（≤100μM）,主要是Na₂SO₃促进K₂FeO₄生成氧化性更强的Fe（V）以达到降解目标物的目的。而在Na₂SO₃高浓度区域（≥100μM）则是K₂FeO₄作为启动剂,推动Na₂SO₃产生SO₄^·-降解目标物。而从pH角度来说,由于在酸性条件下Fe（VI）和Fe（V）的活性更强,所以在Na₂SO₃低浓度区域便可以达到最大降解率。而碱性条件下,Fe（VI）和Fe（V）的活性受到抑制,体系在Na₂SO₃高浓度区域生成SO₄^·-时达到最大降解率。而在实际水体条件下（松花江水,地下水）,K₂FeO₄/Na₂SO₃体系对于DCF仍有很好的降解效果,即使K₂FeO₄投加量仅为25μM,Na₂SO₃投加量为400μM条件下,在松花江水,地下水中对DCF的降解效率也能分别达到85%,85%。