肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,近年来世界各国的肺癌发病率呈逐步上升趋势。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的常见类型。肺癌的主要治疗手段外科手术治疗、放射治疗、化学药物治疗及免疫治疗等。由于缺乏早期诊断手段,80%的肺癌病例在明确诊断时已失去外科手术机会。因此,寻找一种早期无创的检查方法显得尤其重要。近来,分子生物学对肺癌的研究表明除吸烟及相关环境因素外,基因表达的变化与基因突变与肺癌的发病有密切关系。基因多态性影响基因的编码序列,从而改变蛋白质的功能。如果能够发现某一个或某一组修复基因的多态性同肺癌易感性之间有着明显的相关性,这将对于肺癌高危人群的筛选,早期诊断及治疗,均具有重要的意义,可能也会打破肺癌一直早期诊断比较困难的局面,同时也会为肿瘤的早期诊断提供一种方法和思路。p53基因是一种重要的抑癌基因,定位于17p13.1,正常p53的生物功能好似“基因组卫士”,在细胞周期控制、细胞程序死亡的启动及DNA的修复过程中起了重要的作用。本研究在上述研究的基础上,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测p53基因Arg72Pro位点多态性在肺癌患者及正常人群中的发生频率,探讨基因多态性与肺癌遗传易感性及临床症状间的关系,为肺癌高危人群的筛检和干预提供理论依据。