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铌酸盐材料在光催化领域有很重要的应用,但是目前铌酸盐材料的合成成本比较高、合成产品不纯,这限制了它们在光催化中的应用。本论文主要是在低温下,以Nb205为铌源、利用水热合成的方法制备铌酸钠微米材料,并通过离子交换法制备出氢型铌酸盐,将氢型铌酸盐分别在400、500和600℃进行焙烧,即可得到Nb205微米纤维。本文以Nb205和NaOH为原料,采用水热合成法在低温下成功制备了钠型铌酸盐微米纤维,考察了反应时间和反应温度对催化剂的影响;Nb205体现了较好的光催化氧化苯甲胺和光降解罗丹明B的性能。利用XRD、SEM、BET、TEM(HRTEM)、Raman、TG-DTA、UV-Vis、EPR 和 FT-IR等测试方法对催化剂进行表征分析。将所得表征结果与催化剂的活性评价数据关系进行分析,最终得出以下结论:1.采用水热合成法制备钠型铌酸盐(Na-niobate),合成最佳的条件是反应温度为140℃,反应时间为6h,随后用0.1MHC1洗Na-niobate,使H+与Na+完成质子交换制备出氢型铌酸盐(H-niobate)。2.H-niobate(简称为 HN)分别在 400、500 和 600℃焙烧,HN-400 是非晶的,HN-500是晶相和非晶相的共存体,在晶相和非晶相之间存在异质结,HN-600是晶体。3.HN在不同温度焙烧后样品光催化氧化苯甲胺的反应活性为:HN-500>HN-400>HN-600,反应活性随着温度的升高而提高;入射光的波长与反应活性成反比;光强越大,反应活性越高;苯环上的取代基对反应活性影响不大,并提出了可能的反应机理。4.HN-500催化剂的稳定性好,反应五次后转化率和选择性均没有大的变化。5.HN在不同温度焙烧后降解罗丹明B的活性为:HN-400>HN-500>HN-600,这与光催化氧化苯甲胺的反应活性不一致,可能是它们的反应机理不同造成的。