【摘 要】
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目的研究mi R-19a在调节破骨细胞分化过程中的作用机制。方法通过构建山羊颅骨缺损模型,分别选取颅骨缺损山羊的颅骨组织和发育正常山羊的颅骨组织作为样本。将收集样本进行
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目的研究mi R-19a在调节破骨细胞分化过程中的作用机制。方法通过构建山羊颅骨缺损模型,分别选取颅骨缺损山羊的颅骨组织和发育正常山羊的颅骨组织作为样本。将收集样本进行基因测序分析,得到两样本中明显差异表达的mi RNAs。以这些差异表达的mi RNA为对象进行KEGG pathway功能分析,并通过靶基因预测软件预测mi R-19a的靶基因,研究mi R-19a在破骨细胞分化过程中的作用及其与靶基因的关系。结果mi R-19a在颅骨缺损组中呈高表达;两样本中差异表达的mi RNA在破骨细胞分化通路中富集;mi R-19a调控的靶基因参与破骨细胞分化的调控通路。结论高表达的mi R-19a参与破骨细胞分化通路中对TNFα、CYLD、PI3K、AP1、NFATC1、CTSK等靶基因的调控过程。其作用可能对骨组织的代谢产生影响。目的通过构建幼羊颅骨缺损模型,应用不同可降解材料及钛网进行缺损修补,分别采集不同修补组修补后2,3,4月动物血清样本,应用酶联免疫吸附实验检测各组中骨桥蛋白,胰岛素生长因子-1,骨钙素的浓度变化情况,探究不同可降解材料对成骨能力的影响。方法(1)选用1月龄幼羊(小尾寒羊)20只,不限雌雄,随机分成五组(复合材料组、多孔材料组、低孔材料组、高密度材料组、钛网组、空白组)。(2)每组于相同位置制造相同大小骨窗,应用不同材料进行修补(空白组不做修补)。(3)分别于修补后2,3,4个月采集各组幼羊血清样本,进行酶联免疫吸附实验,检测每组中骨桥蛋白OPN、胰岛素生长因子-1 IGF-1、骨钙素BGP浓度变化情况。(4)绘制时间-浓度动态变化曲线,探究不同可降解材料对成骨能力的影响。结果(1)造模后2个月各组中血清各因子的检测结果中,与空白对照组相比,多孔材料组、低孔材料组、钛网修补组中BGP、IGF-1、OPN的表达具有统计学差异(p<0.05),高密度材料组中BGP、IGF-1的表达具有统计学差异(p<0.05),复合材料组中IGF-1的表达具有统计学差异(p<0.05);(2)造模后3个月各组中血清各因子的检测结果中,与空白对照组相比,高密度材料组中BGP、IGF-1、OPN的表达具有统计学差异(p<0.05),复合材料组、钛网修补组中IGF-1的表达具有统计学差异(p<0.05);(3)造模后3个月各组中血清各因子的检测结果中,与空白对照组相比,高密度材料组、复合材料组中BGP、IGF-1、OPN的表达具有统计学差异(p<0.05),钛网修补组中OPN的表达具有统计学差异(p<0.05);结论(1)多孔材料、低孔材料在短时间内能够刺激颅骨组织的生长(2)钛网对颅骨组织的生长能起到长时间的刺激作用,但其作用逐渐减弱(3)高密度材料和复合材料对颅骨组织的生长能起到长时间的刺激作用,并且其作用逐渐增强。(4)与其他材料相比,高密度材料在颅骨修补的材料应用方面具有最广阔的前景。
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