由生物质油制取燃油和化学品是可持续发展的途径,其中,木质素基酚类化合物经加氢脱氧可制取苯类化学品。金属Ni基催化剂加氢脱氧活性高、成本低,但是其较高的苯环加氢、C-C键氢解和甲烷化活性降低了苯类化合物收率、增加了耗氢量。为克服金属镍催化剂的缺点,本文通过引入金属Ga调变Ni的电子和几何结构以改善Ni催化剂的反应性能。研究过程中发现,与金属镍不同,Ni₃Ga金属间化合物上甲醇分解生成的CO和H₂几乎未发生甲烷化反应,进而研究了Ni₃Ga金属间化合物催化剂甲醇重整制氢性能。采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO₂和Ni_xGa/SiO₂（x为Ni/Ga摩尔比,x=6和3）、溶胶-凝胶法制备了Ni-SiO₂和Ni₃Ga-SiO₂催化剂,利用H₂-TPR、XRD、H₂化学吸附、H₂-TPD、NH₃-TPD、XPS、N₂物理吸附-脱附、D₂同位素示踪、苯甲醚-TPD和苯甲醚-TPSR等手段研究了催化剂结构及反应机理,在石英管固定床反应器上评价了催化剂苯甲醚加氢脱氧及甲醇水蒸气重整制氢性能,探讨了催化剂构效关系。结果表明,550 ℃还原的Ni₆Ga/SiO₂和Ni₃Ga/SiO₂中分别形成Ni-Ga合金和Ni₃Ga金属间化合物（IMC）。Ni-Ga合金和Ni₃Ga IMC中连续Ni位被Ga隔离,导致Ni_xGa/SiO₂的H₂化学吸附量低于Ni/SiO₂,同时Ga向Ni转移电子增加了Ni原子的电子密度。与Ni/SiO₂相比,Ni_xGa/SiO₂表面存在大量溢流氢。Ni_xGa/SiO₂苯甲醚加氢脱氧活性及产物苯选择性均高于Ni/SiO₂。D₂同位素示踪结果表明Ni_xGa/SiO₂中Ni₃Ga晶粒和载体界面处的溢流氢参与了苯甲醚转化。在相同苯甲醚转化率（～31%）时,Ni/SiO₂、Ni₆Ga/SiO₂和Ni₃Ga/SiO₂上苯选择性分别为75.2%、83.0%和92.6%。活性评价、苯甲醚-TPD和苯甲醚-TPSR结果表明Ni_xGa/SiO₂更有利于苯甲醚中C_Ar-O键(C_Ar表示苯环上的碳)直接氢解生成苯,此与Ni和Ga之间的协同作用有关;同时,Ni_xGa/SiO₂的苯加氢和C-C氢解活性较低。苯甲醚中C_Ar-O键断裂产生的甲醇在Ni_xGa/SiO₂上主要分解为CO和H₂,只有少量CO发生甲烷化;然而,大部分CO在Ni/SiO₂上发生了甲烷化。Ni_xGa/SiO₂（特别是Ni₃Ga/SiO₂）上较低苯加氢、C-C键氢解及甲烷化活性与Ni-Ga合金和Ni₃Ga IMC中Ga调变了Ni的几何和电子结构有关。鉴于Ni₃Ga金属间化合物的低甲烷化催化活性,研究了其催化甲醇水蒸气重整反应性能。结果表明,与金属Ni催化剂相比,Ni₃Ga金属间化合物催化剂活性较低,但其较低的甲烷化活性提高了H₂选择性。与浸渍法制备的Ni₃Ga/SiO₂相比,溶胶-凝胶法制备Ni₃Ga-SiO₂活性较高,与Ni₃Ga分散度较高有关。然而,SiO₂负载Ni₃Ga金属间化合物催化剂上主要发生甲醇分解为CO和H₂的反应,CO水煤气变换活性较低。虽然提高水/甲醇摩尔比、降低甲醇空速可以提高H₂选择性,CO选择性仍高于80%。Ni₃Ga基催化剂水煤气变换活性有待进一步提高。