一直以来,对多环芳烃（PAHs）化合物进行杂原子掺杂的策略是拓展多环芳烃家族的有效途径。其中硫原子掺杂的噻吩稠环化合物因其在有机功能材料应用方面的潜力引起了人们相当大的关注,另一方面B-N/C=C等电子替代策略也是一种拓展多环芳烃的有效手段,目前,有关于这方面的研究是当前的研究热点,已经有一些关于BN杂多环噻吩化合物的研究被报道。目前已报道的BN杂多环噻吩化合物的合成方法主要依赖于亲电硼化反应,B-N单元的掺杂位置也局限在噻吩环外。在本文中,我们以碘代的2-（2-溴苯基）-2,1-硼氮杂萘和K2S通过铜催化构筑C-S键的反应,合成了一系列B-N单元半嵌入噻吩环的萘并[2,3-d]苯并[b]噻吩类似物。其中,我们对3a进行了晶体结构研究,我们发现3a具有接近平面的共轭结构;同时我们对3a进行了DFT计算,其中DFT优化构型与X-射线晶体结构吻合较好,并且3a的HOMO/LUMO能量与全碳类似物3a’的HOMO/LUMO能量十分接近;核独立化学位移（NICS）计算结果显示,3a呈现出相对于全碳类似物3a’稍弱的芳香性;通过对3a和3a’的紫外可见光谱荧光发射光谱的研究,这种新型半内嵌硼氮杂萘并[2,3-d]苯并[b]噻吩类似物,分子中官能团对其光谱性质影响有限。除此以外,我们对3a的反应性进行了研究,我们发现BN单元的掺杂对分子的反应性有显著影响,分子中的NH可以被去质子化,随后可以和亲电试剂发生反应,另外我们还通过溴代反应得到了三种一溴代物、一种二溴代物和一种三溴代物,并有选择性地对溴代物进行了过渡金属催化的偶联反应。