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硝基咪唑类化合物广泛的应用在不同的领域之中,它们显示了抗菌、抗癌、抗病毒、抗寄生虫、抗组胺受体等多种生物活性。但由于传统硝基咪唑类药物具有在人体内毒性高、药代动力学性质差等特点,所以对其结构进行改造进而寻找新型的高效、低毒的药物仍是目前国际药化研究的重点领域之一。本论文设计合成了一系列以硝基咪唑为骨架的新型化合物,并且对所有这些化合物进行了系统的抗菌、抗癌以及细胞毒性测试,简述如下。以2-甲基-4-硝基咪唑为原料,通过亲核取代2,4-二溴苯乙酮形成新型的1-(4-溴苯基)-2-(2-甲基-4-硝基