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目的:1.阐明泛素-蛋白酶体途径和GSK-3β、PP2A是否参与调控三氯化铝致tau蛋白异常磷酸化。2.研究泛素-蛋白酶体途径调控不同种属来源细胞三氯化铝致tau蛋白异常磷酸化是否存在位点差异。方法:1.选择鼠源性N2a细胞株和人源性SH-SY5Y细胞株作为实验材料,用三氯化铝进行染毒处理,铝离子浓度分别为0.5、1和2mmol/L,作为低剂量组、中剂量组、高剂量组,对照组不做任何处理。在细胞生长对数期进行染毒,染毒24h后光学显微镜下观察细胞形态,并利用cck-8检测细胞活力,收集细胞样品,提取细