目的：探讨山东省青岛市汉族人SLC2A9基因第七内含子rs734553位点单核苷酸多态性与高尿酸血症合并糖尿病的关系。方法：应用序列特异性引物-聚合酶链式反应技术(PCR)扩增SLC2A9基因第七内含子,取PCR产物经限制性内切酶HapⅡ酶切,对部分PCR产物进行测序,检测709例在青医附院就诊的患者SLC2A9基因第七内含子rs734553单核苷酸多态性位点的等位基因频率和基因型频率的分布情况。结果：SLC2A9基因第七内含子rs734553多态性位点A等位基因频率在对照组、糖尿病组、高尿酸血症组、高尿酸血症合并糖尿病组分别为99.75%、99.04%、99.07%、99.50%,C等位基因频率分别为2.25%、0.96%、0.93%、0.50%,A、C等位基因频率在对照组与高尿酸血症合并糖尿病组间的差别有统计学意义(P<0.05),在其余各组间的差别无统计学意义(P>0.05)。AA基因型频率在对照组、糖尿病组、高尿酸血症组、高尿酸血症合并糖尿病组分别为95.5%、98.1%、98.1%、98.9%,AC基因型频率分别为4.5%、1.9%、1.9%、1.1%,两种基因型频率在各组之间的差异无统计学意义(P>0.05),CC基因型完全缺失。结论：山东省青岛市汉族人SLC2A9基因第七内含子rs734553位点单核苷酸多态性与高尿酸血症合并糖尿病有相关性,携带等位基因A的个体发生高尿酸血症合并糖尿病的风险可能高于携带等位基因C的个体。