丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是一个全球性危害人类健康的重要病原体,感染机体后极易导致慢性肝炎、并引起肝纤维化、肝硬化、肝坏死,最终导致肝癌。目前对于丙型肝炎病毒致病机制的了解仍然非常有限。研究发现丙型肝炎病毒的致病性除了病毒本身因素外,病毒蛋白与宿主细胞蛋白的相互作用在其中发挥重要作用。在组成病毒的结构蛋白(Struotural Protein)和非结构蛋白中(Non-Struetural Protein),,非结构蛋白5A(NS5A)通过与细胞蛋白的相互作用在信号转导、胞内物质转运、抗细胞凋亡以及其它的一些方面发挥了重要作用。其中NS5A中的domainⅡ,domainⅢ区域决定了HCV的复制体系,并且许多相互作用的后果都能维持或促进病毒在细胞内的持续复制,但其详细机制有待进一步明确。我们通过酵母双杂交系统筛选人类肝脏cDNA文库时得知NS5AdomainⅡ与PISCR1之间存在相互作用,鉴于这两种蛋白质在细胞生理功能上的重要性,我们对其相互作用做了进一步的验证,GST融合蛋白沉降技术、免疫共沉淀、共定位检测、结果表明NS5AdomianⅡ与PLSCR1之间可能存在相互作用。