【摘 要】
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对具有高转移特性的人舌鳞状细胞癌细胞株Tca-8113进行体外43℃加温,采用倒置显微镜观察、透射电镜观察、细胞粘附力测定、免疫组织化学鉴定、流式细胞术检测及明胶酶谱活性
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对具有高转移特性的人舌鳞状细胞癌细胞株Tca-8113进行体外43℃加温,采用倒置显微镜观察、透射电镜观察、细胞粘附力测定、免疫组织化学鉴定、流式细胞术检测及明胶酶谱活性分析等,研究加温后人舌鳞癌细胞的形态学改变、超微结构变化、细胞周期DNA含量、细胞生长活性、生物学行为以及基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9、TIMP-2的表达量,探讨高温治癌的理论基础和热疗对肿瘤细胞侵袭力抑制及其相关机理,为临床采用高温治疗肿瘤提供分子及病理水平的理论依据。 用37℃条件下培养24小时的舌癌细胞Tca-8113作对照组细胞;在43℃高温条件下对Tca-8113进行体外加温。(1)分别加温10、20、30、40分钟后继续培养24小时,获取实验组标本作Giemsa染色后行光镜观察,并对上述标本及加热40分钟后继续培养0、3、6、12、48、72小时,分别获取的实验组标本,通过流式细胞术进行细胞DNA和MMP-2、MMP-9、TIMP-2、LNR的含量测定。(2)加温40分钟后继续培养24小时,获取实验组标本,分别进行透射电镜,细胞粘附能力测定,MMP-2、MMP-9及TIMP-2表达的免疫组化鉴定及明胶酶谱活性分析。 (1)光镜观察结果:加温后的细胞体积萎缩变小,细胞间排列疏松,细胞核固缩,核染色质均质化,呈细颗粒状;细胞生长速度减慢。(2)透射电镜观察结果:对照组细胞核大,核异型,核仁大而多,核内染色质多,胞质内细胞器稀少,仅见少数线粒体、内质网,见大量核糖体;实验组细胞除上述特征外,还可见核染色质丰富,胞质中见线粒
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