四溴双酚-A（TBBPA）是目前全球用量最大的溴化阻燃剂，已经在多种环境介质和生物样品中被检测到。TBBPA对鱼类等水生生物的急性毒性较强，在体外能干扰甲状腺激素（THs）与运载蛋白（TTR）和核受体（TR）的结合，然而，其在体内对生物体的甲状腺激素干扰效应还未得出明确结论。此外，五溴酚（PBP）在体外与TTR的结合能力仅次于TBBPA，其在鱼类体内的甲状腺激素干扰效应同样值得探讨。本文首先用0.25 mg·l^-1 TBBPA和0.05 mg·l^-1 PBP对红鲫（Carassius auratus）进行6周暴露，组织学观测显示，TBBPA和PBP能够引起红鲫甲状腺滤泡上皮增厚、滤泡细胞肥大和数量增生等组织学变化，其中TBBPA的效应较强。表明TBBPA和PBP可能通过干扰红鲫体内的THs稳态，反馈引起甲状腺滤泡组织结构的改变。其次，将红鲫进行0.5 mg·l^-1 TBBPA和0.1 mg·l^-1 PBP的28天暴露，运用化学发光酶免疫分析法和放射性免疫分析法检测血清THs水平的变化。结果显示TBBPA能导致红鲫血清TT₄和TT₃水平降低，rT₃水平、FT₄／TT₄、FT₃／TT₃、rT₃／TT₄和rT₃／TT₃的值升高。PBP产生的效应要弱于TBBPA，它对TT₃水平基本没有影响。表明TBBPA和PBP能够影响红鲫体内THs的水平，其中PBP对红鲫T₃水平的影响较小。再次，运用放射性免疫分析法检测上述暴露条件下红鲫肝脏脱碘酶（IDs）活性的变化。结果显示TBBPA能使红鲫肝脏ID2和ID3活性上升，ID1活性在暴露后期下降。PBP也能引起ID3上升和ID1下降，但对ID2活性几乎没有影响。表明TBBPA和PBP能够激活THs转化过程中的主要酶类ID2和ID3，加速THs在红鲫体内的代谢和降解。最后，将红鲫暴露于0.25、0.025 mg·l^-1 TBBPA和0.025、0.0025 mg·l^-1 PBP 12周，透射电镜观测显示TBBPA和PBP能够引起红鲫肝脏超微结构的损伤，红鲫肝脏的代谢负担可能增加。而且，PBP对红鲫鳃丝软骨和肝脏细胞核的损伤明显大于TBBPA，表现出较强的直接毒性。由此可见，TBBPA和PBP对红鲫的甲状腺系统具有干扰效应，TBBPA显示的甲状腺激素干扰效应比PBP明显，而对鱼类的直接毒性可能弱于PBP。运用模式分析表明，TBBPA可能通过干扰THs与TTR和TR的结合来影响红鲫的甲状腺系统，而PBP可能仅通过TTR介导途径产生甲状腺激素干扰效应。在上述研究基础上本文提出了利用鱼类检测甲状腺激素干扰物的多级指标体系。