聚氨酯(PU)弹性体由于性能出众而被广泛应用于各领域,为了进一步拓宽其应用领域,本论文在聚醚多元醇(307,NJ-330N),二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),扩链剂二乙二醇(DEG)体系下,一方面探究了3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷,双酚A,杂环聚醚多元醇(320),三羟甲基丙烷分别做为交联剂对聚氨酯性能的影响,另一方面将可生物降解且经过改性的甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC)分别加入到聚氨酯基体中制备复合材料。并借助一系列的测试手段考察了改性剂对聚氨酯复合材料的各项性能的影响。研究结果表明:采用四种扩链剂制备的聚氨酯弹性体,MOCA合成的PU具有最佳的力学性能,而TMP合成出来的PU具有优异的耐热性能,但综合性能MOCA较其它的交联剂更优异。以聚醚多元醇作为软段,MDI与MOCA为硬段的MC与PU复合材料中,接触角测试表明,MC的加入使得聚氨酯的亲水性增强;力学性能表明当MC的含量为1.5%时,力学性能达到最佳,较纯聚氨酯材料相比,PU/MC复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了26%和35%;TGA表明聚氨酯复合材料的耐热性随着甲基纤维素的增加而增强。以聚醚多元醇作为软段,MDI与MOCA为硬段的EC与PU复合材料中,接触角测试表明,MC的加入使得聚氨酯的亲水性增强;力学性能表明当EC的含量为1.5%时,较纯聚氨酯材料相比,PU/EC复合材料的拉伸强度提高了32%,但断裂伸长率呈现下降趋势。FTIR和DMA表明MC、EC的加入影响聚氨酯的氢键和微相分离,这是由于MC/EC表面的羟基与MDI的异氰酸酯反应形成的网状结构阻碍了硬段分子链向软段相的运动,增强了软段的自由度和有序度,微相分离变好;SEM表明甲基纤维素均匀的分散于聚氨酯弹性体中,乙基纤维素溶于聚氨酯弹性体中。