【摘 要】
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吡咯类化合物是杂环化合物中的重要成员之一,具有广泛的生物学及药理学活性,在医药领域也是科学家们研究的重点。本文主要采用氧化脱羧芳构化的方法合成N-取代吡咯及N-取代吲
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吡咯类化合物是杂环化合物中的重要成员之一,具有广泛的生物学及药理学活性,在医药领域也是科学家们研究的重点。本文主要采用氧化脱羧芳构化的方法合成N-取代吡咯及N-取代吲哚类化合物。合成路线为:利用反式4-苯甲酰氧基-L-脯氨酸与不同取代的芳基丙醇反应,在氧化剂的作用下,合成N-取代吡咯类化合物;利用吲哚啉-2-羧酸与不同取代的芳基丙醇反应,在氧化剂的作用下,合成N-取代吲哚类化合物。共合成目标化合物20个,并全部经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱得到结构确证。吲哚类化合物是在自然界中分布最为广泛的杂环化合物之一,在医药方面,吲哚类化合物也逐渐成为科学家们研发新药的主要对象。本文采用较为新颖的方法合成芳基丙烯醛α-功能化产物。合成路线为:利用不同取代的芳基丙醇,在氧化剂与催化剂的作用下,与不同取代的吲哚类化合物发生亲核取代反应,合成最终产物。共合成目标化合物20个,并全部经过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨质谱得到结构确证。
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