目的:研究显示糖尿病经常伴随着卒中发生,并加重卒中病人脑损伤。同时,糖尿病能通过破坏脑血管进而影响卒中的发生和预后。临床上法舒地尔是作用于血管相关的一系列疾病,本研究通过慢性法舒地尔的预处理探索其对糖尿病卒中的预后影响。方法:250-300g的Sprague-Dawley大鼠随机分成非糖尿病卒中对照组、糖尿病卒中组和法舒地尔预处理组。糖尿病模型制作是利用配制好的链脲霉素(60毫克/千克)对实验动物进行单次腹腔注射,对照组注射相同剂量的枸橼酸盐缓冲液。法舒地尔预处理组在糖尿病造模后开始连续3周的腹腔注射法舒地尔(10毫克/千克),4周后所有实验组进行大脑中动脉栓塞手术,制作动物卒中模型(90分钟缺血)。处死后取全脑做冰冻组织切片,计算梗死体积、水肿体积,利用免疫荧光和免疫组化监测血脑屏障损伤,同时提取组织RNA分析炎症因子。结果:血糖浓度在15毫摩尔/升以上则证明糖尿病模型成功。法舒地尔预处理后糖尿病卒中死亡率从43.75%下降到31.25%,梗死体积从52.95%±12.7%降到45.97%±6.7%。紧密连接蛋白和IgG的渗漏均有减少(p<0.05)。同时也减轻了炎症因子的表达(p<0.05,p<0.01)。结论:糖尿病会加重卒中实验动物的死亡率。利用Rho激酶抑制剂法舒地尔长期预处理可以减少糖尿病卒中后死亡率、脑组织梗死体积,保护血脑屏障,减少炎症因子。