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该论文研究了吩嗪化合物与DNA间的相互作用,在此基础上对吩嗪染料作为DNA作用方式光谱探针及其在定量分析方面的应用进行了研究.以光谱方法为主,该文利用多种方式证明了含有平面吩嗪基团的吩嗪化合物巨红T(ST)、中性红(NR)和DNA间的嵌插作用,发现了一种新的DNA嵌插功能基因--吩嗪基团.计算得到两种化合物与DNA的结合常数均在10<4>l·mol<-1>数量级.在研究介质离子强度、pH等条件对嵌插作用的影响时,发现小分子与DNA的溶液状态对二者间的非共价键作用影响很大.首次研究了邻苯二胺-过氧化氢-过氧化物酶体系与DNA间的作用,由于该体系生成了具有平面吩嗪基团的2,3-二氨吩嗪而可与DNA发生嵌插作用.以溴乙锭(EB)为探针首次研究了三种吩嗪药物与DNA间的作用,由于侧链取代基不同,药物与DNA之间可发生嵌插作用或非嵌插作用.首次对DNA作用方式光谱探针进行了研究,发现低毒性及高稳定性的吩嗪化合物NR可以替代传统EB作为DNA作用方式光谱探针,具有一定的应用潜力.研究了DNA分子嵌插剂吖啶橙(AO)与吩嗪染料ST、NR间的荧光共振能量转移现象.AO与吩嗪染料间的能量转移效率在嵌插状态时明显高于游离状态时,能量转移临界距离增大了相当于3~4个碱基对的距离.进而首次建立了一种新的DNA分析测定方法,该方法以DNA对嵌插状态分子间能量转移效率的影响为原理,对小牛胸腺DNA的检测可达10<-7>mol·l<-1>,且选择性及线性范围均令人满意.