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目的:①研究脑膜瘤组织中LRP16基因分别在mRNA、蛋白水平的表达情况。②研究性激素受体、PCNA、FⅥⅡ-Rag在脑膜瘤中的表达情况及相互间关系。③研究脑膜瘤组织中LRP16基因表达与性激素受体、PCNA-LI、MVD之间的关系。方法:①收集手术切除的脑膜瘤、硬脑膜标本和临床病理资料,分别采用普通RT-PCR和real-time PCR方法检测标本中LRP16基因在mRNA水平的表达情况。②同一批标本,采用Western Blot方法检测LRP16基因在蛋白水平的表达情况。③同一批标本,采用S-P免疫组织化学的方法检测脑膜瘤组织标本中的性激素受体、PCNA和FⅥⅡ-Rag表达情况。④利用统计学方法分析脑膜瘤中LRP16基因与性激素受体、PCNA-LI、MVD及临床病理资料间的联系及四者间的相互关系。结果:①普通RT-PCR电泳结果显示:肿瘤组中LRP16-mRNA的阳性率为71.4%(30/42),弱阳性率为16.7%(7/42),阴性率为11.9%(5/42);对照组中LRP16基因均为阴性表达。②real-time PCR结果显示:肿瘤组LRP16-mRNA的相对表达量(LRP16/GAPDH)为0.205±0.134,明显强于对照组0.003±0.001(P＜0.01)。③肿瘤组LRP16蛋白Western Blot电泳条带的平均灰度比值(LRP16/β-actin)为0.729±0.249,显著强于对照组0.015±0.005(P＜0.01)。④本实验组脑膜瘤PR阳性率为69.0%(29/42),未检测到AR、ER的表达。良性脑膜瘤组(WHOⅠ级)PR阳性率高于非良性组(WHOⅡ、Ⅲ级)(P＜0.05),非良性组的PCNA-LI和MVD均高过良性组(P＜0.05),PR(-)和PR(+)组实验标本的MVD及PCNA-LI没有显著区别(P＞0.05)。⑤LPR16基因mRNA在非良性组的相对表达量高于良性组(P＜0.05)、在PR(-)组和PR(+)组的相对表达量没有显著区别(P＞0.05)。LRP16-mRNA相对表达量与PCNA-LI有相关关系(P＜0.05,r=0.8329)、而与MVD没有相关性(P＞0.05)。结论:①脑膜瘤中存在LRP16基因的高表达,提示LRP16基因可能与脑膜瘤的发生发展有关。②LRP16基因的表达与脑膜瘤的病理分级有关,LRP16基因的表达量可能成为评价脑膜瘤恶性度的指标之一。③LRP16基因的表达量与脑膜瘤细胞增殖活性存在相关关系,LRP16基因可能参与脑膜瘤细胞增殖的调控。