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目的研究miR-551b对胃癌细胞MKN-45侵袭、迁移、凋亡的调控作用。方法生物信息学软件预测miR-551b-3p的靶基因,通过脂质体将带有荧光标记物的化学合成的miR-551b-3p mimics转染进入MKN-45细胞内,使用荧光倒置显微镜用肉眼方法观察细胞内荧光的数量,运用实时荧光定量PCR技术检测转染组及对照组细胞中miR-551b-3p的表达水平,检测转染mimics后转染组细胞及对照组细胞中靶基因mRNA的表达情况。用Western Blot实验检测miR-551b-3p对靶基因的蛋白水平的调控作用,使用划痕实验、transwell实验检测miR-551b-3p mimics瞬时转染后对胃癌细胞MKN-45侵袭、迁移能力的影响,运用流式细胞术检测miR-551b-3p mimics瞬时转染后对胃癌细胞MKN-45凋亡的影响。结果①转染后miR-551b-3p mimics转染组细胞内niR-551b-3p的表达量较对照组细胞内miR-551b-3p升高了277.5倍,转染后miR-551b-3p mimics转染组细胞内靶基因PAK4mRNA的表达量较对照组升高了1.145倍。②转染后48h提取蛋白做Western Blot实验发现转染miR-551b-3p mimics细胞组细胞中PAK4的蛋白表达水平明显低于对照组,表达量仅为mimics阴性对照组的39.6%,mock组的33.8%。③转染24h后划痕实验显示,转染miR-551b-3p mimics细胞组与对照组相比较,其划痕宽度与对照组的划痕宽度之间无明显差异。转染48h后划痕实验显示,转染miR-551b-3p mimics细胞组与对照组相比较,其划痕宽度明显大于对照组的划痕宽度。④transwell侵袭实验显示,转染48h后,转染miR-551b-3p mimics细胞组穿过transwell小室的细胞数量明显少于对照组,与mock组相比较,mimics组中MKN-45细胞的侵袭能力下降了69.2%。transwell迁移实验显示,转染24h后,转染miR-551b-3p mimics细胞组穿过transwell小室的细胞数量显著低于对照组穿过小室的细胞数,与mock组相比较,mimics组中MKN-45细胞的迁移能力下降了56.6%,其结果具有显著差异性。⑤转染48h后收取细胞做流式细胞术实验,结果显示,转染miR-551b-3p mimics的细胞组细胞凋亡率为20.95%,对照组细胞凋亡率为3.19%。两者之间有显著的差异性。结论PAK4可能为miR-551b-3p调控的靶基因,在胃癌细胞MKN-45中,miR-551b-3p可以抑制PAK4蛋白水平的表达。通过miR-551b-3p mimics瞬时转染MKN-45胃癌细胞后,可以显著降低胃癌细胞的侵袭、迁移能力,并能够促进胃癌细胞的凋亡。