论文部分内容阅读
毛细管电泳技术自20世纪60年代发展起来之后,已逐渐成为分析分离检测的重要手段,本文分五章来介绍毛细管电泳在酶联免疫分析及天然产物有效成分检测中的应用。第一章对毛细管电泳（CE）的基本原理、分离模式、检测技术等进行了介绍,列举了毛细管技术的应用进展及前景展望;对毛细管电泳电化学检测进行了介绍。详细介绍了毛细管电泳电化学免疫分析及在分析糖类物质中的应用。提出课题并加以简略说明。第二章在毛细管电泳-电化学检测研究工作的基础上,应用OPD-H2O2-HRP间接测定HRP含量的体系,提出了一系列装置改进的措施。用一种简单可靠的联用检测接口,解决了以往铂微电极与毛细管对接耗时长、对接不准确等问题;将样品池与缓冲溶液池装入自制的密闭有机玻璃仪器中,提高实验的耐候性及抗干扰能力。提高样品池高度,解决了样品池与底物之间的高度差的问题;使用自制的聚乙烯醇涂层管,节约成本,提高检测效果。第三章采用毛细管区带电泳电化学检测（CZE-ED）方式分别检测并分离了D-半乳糖、乳糖、蔗糖、葡萄糖、阿拉伯糖。要用循环伏安法确定五种糖标准物的检测电位为+0.7V;并分别考察了电泳缓冲液浓度、分离电压和进样时间对D-半乳糖、乳糖、葡萄糖、蔗糖、阿拉伯糖的电泳迁移行为的影响,最后确定铜圆盘电极为工作电极,工作电极电位为0.7V（VS.饱和甘汞电极）,电泳介质为0.1mol·L-1NaOH,分离电压为15kV,进样电压为15kV,进样时间为10s。在此条件下,五种糖能够较好的检测并分离。第四章采用水提醇沉法提取纯化了当归及党参中的多糖,所提取的多糖干燥后,用1 mol·L-1硫酸在100℃水浴中将其水解。随后,建立了快速测定当归及党参多糖中单糖组成的高效毛细管电泳电化学方法。在第二章的优化条件下,分别考察了混合样品中五种糖的迁移时间并测定了当归及党参多糖的单糖组分。当归水解样品中检测到三种糖,通过标准加入法及与五种糖标准混合样的电泳谱图中的迁移时间作比较,确定这三种单糖分别为乳糖、蔗糖、阿拉伯糖;党参水解样品中检测到三种糖,通过标准加入法及与五种糖标准混合样的电泳谱图中的迁移时间作比较,确定这三种单糖分别为乳糖、D-半乳糖、蔗糖。建立了一种快速检测中草药中糖组分含量的方法。第五章建立了毛细管电泳电化学分离和测定蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分的方法。系统考察了缓冲溶液中背景电解质pH、表面活性剂浓度、有机改性剂种类和浓度对分离的影响。实验结果表明:在缓冲液浓度为10mmol·L-1、缓冲液pH为10.5、SDS浓度为20 mmol·L-1、甲醇浓度为10%时的优化条件下,蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分得到基线分离,且方法具有较好的重现性。