目的：观察透穴埋线法对 2 型糖尿病大鼠血清血糖、血脂水平的影响及胰腺病理改变,为临床运用穴位埋线法治疗 2 型糖尿病及其相关疾病提供客观的实验室依据。 　　方法：将 60 只健康的雄性 SD(Sprague-Dawley)大鼠随机抽取 12 只,作为正常对照组,喂以普通饲料；剩余 48 只作为造模组,喂以高脂饲料配合小剂量链脲佐菌素( STZ)右侧液腹腔注射(简称造模组)。药物注射72 小时后,空腹 8—12 小时,断尾取血测血糖,空腹血糖﹥11.1mmol/L为造模成功,其它造模未成功的给予脱颈处死。将造模成功后的 2 型糖尿病大鼠随机分为两组,一组为模型对照组,一组为透穴埋线组,共为 3组,进行正式试验。试验期间正常对照组不做任何处理,模型对照组陪同固定,透穴埋线组在造模成功后进行透穴埋线, 20 天后进行第二次埋线。40 天后全部大鼠禁食 8—12h,称重,空腹直接心脏采血,然后迅速取出胰腺组织,每只取整片胰脏,做病理切片,用于观察胰腺病理学改变；收集血清检测各组大鼠的胰岛素敏感指数、TG、空腹血糖。 　　结果：注药 72 小时后,模型组空腹血糖水平明显高于正常对照组的血糖水平。治疗 40 天(两个疗程)后,透穴埋线组大鼠的空腹血清血糖、TG较模型组明显下降( P<0.05),胰岛素敏感指数水平升高( P<0.05),在相同视野的光学显微镜下,埋线组大鼠胰腺组织内的胰岛细胞损伤明显少于对照组。 　　结论：经高脂饲料喂养配合小剂量链脲佐菌素(按体重 30mg/kg),右侧腹腔注射注射可有效、快速的建立 2 型糖尿病大鼠模型。穴位埋线法能有效改善 2 型糖尿病大鼠的血糖、血脂水平,促进受损的胰岛细胞的修复。