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论文的第一部分是铜催化的芳基卤化物与α-氨基酸的偶联反应的研究.论文的第二部分是苯并八元环内酰胺及其衍生物的合成.论文第三部分是选择性PKC拮抗剂的合成.根据前人对先导化合物Staurosporine活性构效分析和对其进行结构改造的基础上,我们设计和合成了两个目标分子69和70.
铜催化的芳基卤化物与α-氨基酸的偶联反应的研究及其在合成PKC调节剂中的应用
【摘 要】
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论文的第一部分是铜催化的芳基卤化物与α-氨基酸的偶联反应的研究.论文的第二部分是苯并八元环内酰胺及其衍生物的合成.论文第三部分是选择性PKC拮抗剂的合成.根据前人对先
【机 构】
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复旦大学
【出 处】
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复旦大学
【发表日期】
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1999年期
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