甲醛和甲酸甲酯是重要的一碳化工原料，由它们出发可以合成许多新的化工产品，其中甲醛和甲酸甲酯经缩合反应合成乙醇酸甲酯及甲氧基乙酸甲酯，再进一步加氢制备乙二醇，是当前正在研究的非石油路线合成乙二醇的一条非常重要的路线。本论文对乙醇酸甲酯的性质、应用及目前国内外的研究进展做了详尽综合的介绍。针对甲醛和甲酸甲酯缩合生成乙醇酸甲酯的反应，研究了以硅钨酸为主催化剂，辅加液体酸组成的二元催化体系对反应的影响，并得到较好的合成乙醇酸甲酯工艺条件，产品的定量分析方法和相关的理论。 在硅钨酸中添加液体酸的二元催化剂体系中，不同催化剂比例、反应温度、原料配比、反应时间，对目的产物的收率和选择性都有一定的影响。研究证明，液体酸的加入有利于增加目的产物的收率。其中，浓硫酸的加入对目的产物收率的影响最大，适量添加30％硫酸，可使乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的收率分别达到6.35％和11.57％分别增加了1.28倍和2.01倍。催化剂中添加硫酸促进了甲酸甲酯的分解，可将系统由甲酸甲酯和聚甲醛分解升压时间由98min缩短到72min。二元催化体系中添加过磷酸或甲烷磺酸也可不同程度的提高目的产物的收率，但相对添加硫酸，二者对目的产物收率提高的影响较弱。由研究还得出如下结论：添加了液体酸后，可使反应温度降低；增大原料配比目的产物的收率增加；反应时间为3～4h。 本研究建立的反应醇解母液气相色谱分析方法，能进行定性定量分析。在稳定的色谱条件下，参考色谱图，用已知纯物质对照，由保留时间定性。模拟醇解反应母液浓度，用各组分的纯试剂配制标准混合溶液，确定了乙醇酸甲酯的浓度色谱分析校正方程y=5.9267lnx+1.4406，以及甲氧基乙酸甲酯的浓度色谱分析校正方程y=8.2344lnx-5.5652，两方程的相对误差均小于2％。应用这两个方程可计算得出产物中乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的实际浓度。 本文还对二元催化体系的催化反应机理进行了探讨。将单一催化体系(即纯杂多酸催化)的催化反应机理和添加液体酸后的二元催化体系的催化反应机理做了比较。经比较得出，杂多酸对反应的催化，主要是以酸碱协同的方式进行，缩合反应可以在催化剂体相进行，杂多阴离子可起到稳定中间体作用。添加液体酸后，有利于固体酸和气体的接触，起到了一定的溶剂作用。硫酸本身昆明理工大学硕士学位论文摘要对反应有很好的催化作用，增加了产物的生成途径，其给出的H十离子与拨基氧作用，削弱了锁基氧对经基氢的吸引力，使乙醇酸甲酷不易被离子化而脱掉处于活化状态的甲酸基HC二O·，生成质子化的甲酸甲酷，稳定了气相中的乙醇酸甲醋。