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该论文首先综述了导电聚合物的研究进展,针对目前广泛研究的聚苯胺(PAn)和聚吡咯(PPy)两种聚合物的化学性质、物理特性及其应用前景进行较为综合的论述.下面是该论文的实验内容摘要:1.用电化学及光谱电化学研究了硫酸溶液中苯胺在玻碳电极上的聚合降解过程,在-0.2~1.0 V电位范围内,循环伏安图显示了四对氧化还原峰.通过比较PAn膜在硫酸空白溶液和含对氨基苯酚的硫酸溶液中的循环伏安曲线及电化学聚合前后溶液的紫外-可见吸收光谱,证明了PAn膜的降解产物对氨基苯酚的存在.2.在含有相同阴离子与不同阳离子基团的电解质溶液(NH<,4>ClO<,4>、Me<,4>NClO<,4>、Et<,4>NClO<,4>、Bu<,4>NClO<,4>)中用电位阶跃技术制备了PPy膜,用循环伏安法研究了膜在LiClO<,4>空白溶液中的电化学行为.3.在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)中制得PPy膜(PPy(DBS<->)),再在空白电解液中循环,DBS-体积很大,不能在膜中迁移,在1:l的电解液(如KCl)中迁移占支配地位的是K<+>,迁移率较小的阴离子(Cl<->)嵌入脱出也是存在的,但峰的强度很弱.当阳离子电荷为2(如MgCl<,2>)时,Cl<->嵌入脱出氧化峰强度增强,Mg<2+>在第一次还原过程中嵌入膜内与基体作用很强,不易迁移.当电解液为AlCl<,3>时,几乎看不到Al<3+>的嵌入脱出峰,电荷的补偿基本是通过Cl<->的嵌入脱出实现.研究了相同条件下制得的PPy膜在NH<,4>Br、Me<,4>NBr、Et<,4>NBr和Bu<,4>NBr溶液中的伏安行为,发现随着阳离子半径增大,峰电流降低,且Et<4>N<+>和Bu<,4>N<+>在驱动过程中由于体积很大,并没有嵌入膜内,伏安图的形状也有很大区别.测定了NH<,4>Br、Me<,4>NBr、Et<,4>NBr和Bu<,4>NBr溶液的电导率,结果表明溶液的电导率对伏安图的影响也是一个方面.