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本文工作主要包括三个部分：第—部分是蓝光转光材料的合成、表征及荧光性质的研究；第二部分是红光转光材料的合成、表征及荧光性质的研究；第三部分转光塑料薄膜的制备及其性能的测试。 第一部分中以苊为原料经硝化、氧化、还原、缩合、酰化合成了1，8—萘酰亚胺类的两种蓝光转光材料：N—苯基—4—乙酰胺基—1，8—萘酰亚胺和N—乙基—4—乙酰胺基—1，8—萘酰亚胺，激发峰分别为252nm、387nm和253nm，392nm，发射峰为461nm和465nm；半峰宽都在71nm，完全符合作为蓝光转光材料的要求。在还原反应中，由于用Fe+HCl不但收率较低只有68％，而且产品的鲜艳程度和荧光强度较差。使用SnCl2+HCl还原，则消耗太大，工业上很不经济。选用价廉易得的Na2S作还原剂，得到颜色鲜艳、荧光强烈的产品。当4-硝基萘酐与硫化钠的物质的量之比为1：2时最适宜，收率为85.2％。通过对1，8—萘酰亚胺类荧光染料的荧光性质的研究发现，萘环的4位上的取代基对该类染料的荧光性质起决定性的影响，而亚胺氮原子上的基团则基本没影响。 第二部分中以N，N—二乙基间氨基苯酚为原料合成了一种香豆素类的红光转光材料：3—二乙氨基—7—（2，4—二羟基酚）—6H，7H-[1]苯并吡喃—[4，3—b]—[1]苯并吡喃—6，10—二酮，它的激发峰为549nm，发射峰为622nm，但荧光强度较弱。在合成关键中间体7—二乙氨基—4—氯—3—甲醛基香豆素时，进行了实验工艺的改进。首先，加热使7—二乙氨基—4—羟基香豆素溶解于DMF中，然后，在强烈搅拌下冷却结晶。这样，就能使7—二乙氨基—4—羟基香豆素以极细的晶粒析出。从而扩大了接触面，使收率有较大辐度的提高。并得出其最佳反应条件：反应温度为5℃；4-羟基香豆素：三氯氧磷为1：2（mol）；反应时间为1小时。 第三部分制备转光聚苯乙烯薄膜，并进行耐老化实验和与各种助剂的配伍实验。所合成的两种蓝光转光材料在聚苯乙烯薄膜中的激发峰为377nln，发射峰为440IUn。耐老化性能优良，与各助剂的相容性较好，完全可作为实用的蓝光转光材料，但所合成的红光转光材料在农膜中的表现还需进一步深入研究。