【摘 要】
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目的:ESRP1作为上皮剪接调节蛋白家族中的一员,能够在RNA水平对基因进行调控,在多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到重要作用。本研究旨在验证ESRP1在高级别浆液性卵巢癌中的表
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目的:ESRP1作为上皮剪接调节蛋白家族中的一员,能够在RNA水平对基因进行调控,在多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到重要作用。本研究旨在验证ESRP1在高级别浆液性卵巢癌中的表达情况及临床意义,初步探讨其促进转移的可能的调控机制。研究方法:采用免疫组化的方法研究18例正常卵巢组织,90例高级别浆液性卵巢癌组织,69例卵巢癌配对转移灶组织中ESRP1的表达水平,分析ESRP1与临床病理因素的关系,分析ESRP1、E-cadherin和N-cadherin三者在卵巢癌转移灶中表达的关系。结果:1.ESRP1在卵巢癌组织中的表达水平(4.00(1.55,6.06))高于其在卵巢正常组织中的表达水平(1.20(0.95,2.40))(P=0.002)。2.ESRP1在卵巢癌转移灶中的表达水平(5.00(2.00,8.25))高于在原发灶的表达水平(4.50(1.00,6.13))(P=0.042)。3.ESRP1的表达与卵巢癌FIGO分期,有无腹膜转移,有无大网转移有关(P=0.015,0.018,0.005),而与年龄,腹水量,CA125水平,有无淋巴结转移无关。4.在卵巢癌转移灶中ESRP1的表达与E-cadherin的表达有关(P=0.022),与N-cadherin的表达水平无关。5.ESRP1在卵巢癌转移灶中高表达与不良预后相关(P=0.041),而在原发灶中的表达与预后无明显关系。结论:ESRP1与高级别浆液性卵巢癌的发生有关,可能通过促进肿瘤细胞转移后的定植从而促进了高级别浆液性卵巢癌的进展。
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