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桦褐孔菌(Inonotus obliquus)为锈革孔菌科真菌,具有非常重要的药用价值,菌核是其主要药用部位。目前,桦褐孔菌可以人工栽培产生菌核,但是菌核产量非常低,缺乏经济效益。为了从分子水平研究影响菌核产量的因素,本研究采用简并PCR技术和RACE技术从桦褐孔菌JL01菌株中成功克隆出了桦褐孔菌BGL基因和EG基因,并对两个基因进行生物信息学分析,且采用实时荧光定量PCR法检测了两个基因在5个不同菌核发育时期的表达变化规律,结果如下:1.使用简并PCR和RACE技术成功的获得了桦褐孔菌BGL基因