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目的:探讨口服索利那新与透明质酸钠膀胱灌注联合疗法对于单纯口服索利那新治疗后OABSS各项症状评分基线无反应的重度女性膀胱过度活动症患者的有效性及安全性。研究方法:选取2015年1月至2017年11月于我院门诊诊断为重度膀胱过度活动症,既往口服索利那新达最大剂量治疗至少2周后基线无反应的患者,共30例。继续按原剂量口服索利那新,同时每周膀胱灌注透明质酸钠一次。所有患者均通过包含OABSS的调查问卷以及自行记录排尿日记的方法收集资料,采用联合疗法治疗2周及1月后分别进行评估,采用配对样本T检验进行分析,采用SPSS17.0软件统计分析(P<0.05有统计学意义)。结果:联合疗法治疗2周后80%的患者OABSS总分得到改善,1月后90%的患者得到改善,联合疗法治疗2周及1月后总分无加重情况,总分无反应的患者在治疗2周后占20%,1月后占10%。联合疗法治疗2周后80%的患者转为中度,1月后90%的患者转为中度,均无转为轻度的患者。治疗前的OABSS总分、24h内白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数分别为12.33±0.48、1.87±0.35、2.77±0.43、3.83±0.53、3.87±0.82;治疗2周后OABSS总分、24h内白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数分别为9.67±1.86、1.47±0.51、1.97±0.61、2.70±0.75、3.53±0.97;治疗1月后OABSS总分、24h内白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数分别为9.30±1.68、1.50±0.51、2.10±0.55、2.40±0.72、3.30±0.95;治疗2周及1月后的各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未出现新发的口干、便秘等不良反应。结论:口服索利那新联合透明质酸钠膀胱灌注对于单纯口服索利那新基线无反应的女性重度膀胱过度活动症患者安全、有效,是一种可选的治疗方案。