本课题分为两个部分，首先，本文试图从临床前列腺癌患者入手，通过免疫组化的方法，了解诱导型一氧化氮合酶和突变型p53在前列腺癌组织中的表达情况，分析诱导型一氧化氮合酶和突变型p53在前列腺癌的形成和发展中的作用。在染色结果的判断上采用了客观性较强的病理图像分析系统，排除了主观上的误差。然后，以前列腺癌细胞株为研究对象，以硝普钠为外源性一氧化氮供体，研究不同浓度的硝普钠对前列腺癌细胞生长的影响。并运用分子生物学的方法初步探讨一氧化氮对前列腺癌细胞的双重作用及其机制。我们期望能够在前列腺癌的临床诊断和治疗的领域提供一个新的线索。 　　本课题通过检验前列腺癌与良性前列腺增生组织中iNOS的表达及其与突变型p53表达的相关性，进一步探讨前列腺癌的发病机制，为今后的基础研究、临床诊疗打下一定的理论基础。 本实验在图像分析中采用了平均光密度的方法来衡量染色的强弱，能够克服主观上的偏差。iNOS在前列腺癌组织中表达明显强于良性前列腺增生，提示由iNOS诱导产生的一氧化氮对前列腺癌的形成、发展可能起着促进作用。 　　结论表明不同浓度的硝普钠对前列腺癌的生长有双重效应：低浓度时能促进前列腺癌细胞的生长，这种机制尚不清楚；而高浓度的硝普钠却能诱导细胞凋亡。p21waf1/cip1的基因表达水平上调可能是高浓度硝普钠诱导前列腺癌细胞凋亡的机制之一。