该文通过研究选择出最佳色谱条件,建立了气相色谱法(GC)分析脂肪酸甲酯乙氧基化物(MEE)疏水基组成及亲水基组成的方法.用0.5mol/L KOH/乙醇溶液水解使MEE酯键断裂,疏水基甲酯化、亲水基硅烷化后分别用GC法测定其组成,并采用峰面积归一化法进行了组分的定量,成功测定了各种MEE样品的疏水基组成和环氧乙烷EO加成数分布.方法简单,重复性好,尤其是对原料为混合碳链脂肪酸甲酯的MEE更有意义;进一步采用GC法和柱层析法测定了不同MEE中未反应脂肪酸甲酯的含量.GC法以十三酸甲酯为内标,对不同MEE中未反应脂肪酸甲酯进行了定性、定量分析,同时以十二酸甲酯用标准加入法考察了回收率.GC法相对标准偏差在1.2％以内,回收率为96.3~102.6％.研究发现:GC法快速、准确率高、重复性好、能准确测定不同MEE中未反应脂肪酸甲酯的含量,因此可作为MEE产品质量监控的方法,也可为MEE新产品、新配方研发提供有价值的参考依据;将月桂基MEE(LMEE)分别与阴、阳、非三种表面活性剂按一定比例复配,研究发现:LMEE与三种不同类型表面活性剂的复配体系均存在不同程度协同增效作用,混合溶液的CMC和达CMC后的表面张力都优于单一体系;温度及无机盐对单一表面活性剂溶液的表面张力和CMC影响较大,对混合溶液的影响则很小,因此复配使用可提高单一表面活性剂抵抗温变和无机盐的能力,拓宽了其应用范围;离子表面活性剂与非离子表面活性剂LMEE混合溶液在一定复配比例时粘度出现最大值,在该复配比例,溶液最易形成混合胶束,所形成的混合胶束也最稳定,该比例与盐对复配体系影响最小时的比例基本一致;非离子表面活性剂AEO与LMEE的混合接近理想混合,混合溶液的相对粘度在两者之间变化,其变化趋势与温度和无机盐对表面张力的影响情况基本一致.加入离子表面活性剂可使LMEE的浊点显著升高,而非离子表面活性剂AEO9与LMEE的混合接近理想混合,其混合溶液的浊点与表面活性剂按重量含量加和计算值非常接近,且实验值大多略高于理论计算值.从浊点、粘度等几方面物化性质研究可知阴离子表面活性剂SDS与MEE的相互作用最强,其次为阳离子表面活性剂CTAB及非离子表面活性剂AEO.