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目的：观察瞬时感受器电位（TRP）通道在人脑微血管内皮细胞(HBMEC)机械牵张刺激中的作用，并对其信号传导入胞内的机制进行初步探讨。方法：HBMEC体外培养，采用多功能小型生物撞击机给予机械牵张刺激，根据不同施加条件将细胞分为对照组、单纯牵张组、牵张+SKF-96365(非选择性TRP通道阻滞剂)组、牵张+低分子量肝素(LMWH)组、牵张+一氧化氮合酶抑制剂（L-NAME）组共五组。采用激光扫描共聚焦显微镜观察胞内游离Ca2+荧光分布情况，流式细胞仪检测牵张前后胞内Ca2+相对荧光强度变化；Western blot检测牵张前后一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达情况。结果：流式细胞仪检测结果显示，与对照组（73.15±8.20）和牵张+SKF-96365组（79.12±8.98）胞内Ca2+浓度相比较，单纯牵张组（103.86±7.05）胞内Ca2+浓度明显升高（P＜0.05）；Western blot检测结果显示，与对照组（35.62±4.38%）、牵张+SKF-96365组（36.38±4.21%）和牵张+L-NAME组（34.25±4.83%）相比较，单纯牵张组一氧化氮合酶（43.13±3.20%）（eNOS）蛋白表达水平明显升高（P＜0.05）。结论：机械牵张刺激能提高HBMEC胞内游离Ca2+浓度和eNOS蛋白表达量，其机制可能与TRP通道的激活、胞外Ca2+内流相关。