通过调控电极界面pH途径同时测定对苯二酚和邻苯二酚的方法研究

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对苯二酚和邻苯二酚在许多领域广泛应用,例如:纺织行业,化工行业,医药制造业等。在这些过程中,对苯二酚和邻苯二酚会不可避免地流入到生活环境中。由于其高毒性和低降解,并且会对环境以及生物造成危害,对苯二酚和邻苯二酚受到了广泛的关注。因此检测对苯二酚和邻苯二酚的含量是一项有意义的工作。目前检测对苯二酚和邻苯二酚的方法主要有分光光度法,化学法发光法、高效液相色谱法(HPLC)等。但是这些方法都有一定的局限性,例如耗时比较长,样品处理比较复杂,所用仪器比较昂贵等。因此,有必要建立一种新的方法去同时测定对苯二酚和邻苯二酚。对苯二酚和邻苯二酚已被广泛研究,其氧化还原反应过程实质是质子耦合电子转移(PCET),循环伏安法和差分脉冲伏安法是研究质子耦合电子转移的有效方法。我们首先对水溶液中对苯二酚和邻苯二酚的循环伏安行为进行了研究。在低浓度的稀磷酸缓冲溶液中对苯二酚和邻苯二酚都会出现俩对氧化还原峰,增加磷酸缓冲液的浓度,当HPO42-的浓度达到对苯二酚或者邻苯二酚浓度的2倍时,对苯二酚或者邻苯二酚只剩下一对宽的氧化还原峰。在稀磷酸缓冲溶液中同时加入对苯二酚和邻苯二酚,并且使磷酸氢二钠的浓恰好为对苯二酚的2倍时,发现二者具有最大的峰位差。本文中,我们通过控制HPO42-的浓度为对苯二酚浓度2倍时,同时测定对苯二酚和邻苯二酚。用差分脉冲伏安法对二者同时测定,发现二者并没有相互干扰,并且氧化峰的峰电流值与其对应的浓度都有良好的线性关系。其次,基于溶液pH控制谷胱甘肽与对苯醌和邻苯醌的加合反应速度,我们发现在pH在3.9时,谷胱甘肽与对苯醌的加合反应完全被抑制;而其与邻苯醌的加合反应迅速。利用上述特点,可以建立测定对苯二酚和邻苯二酚方法。我们使用差分脉冲伏安法进行了模拟样的测定。结果表明该方法操作简单,重现性好,说明该方法有实用性。
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