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手性α-氨基酸是构成蛋白质的基本单元,在药物等许多生理活性分子中也广泛存在,发展其催化不对称合成方法具有重要的研究价值,而对α-亚胺酯的不对称转化是快速构建此类化合物的有效方法之一。另一方面,氰基是一类重要的含氮官能团,氰基化合物的制备方法与多样性合成转化仍具有很大的发展空间。基于此,本论文研究内容包括六元环状α-亚胺酯与烯酰胺的不对称Mannich反应、基于氰基吡唑的合成转化制备杀菌剂氟唑菌酰胺(Fluxapyroxad)及其类似物、一锅法合成顺式-1,2-二氰基烯烃三个部分,总共合成了103个新