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为探讨HCV/HBV复合疫苗的可行性,将人工合成的具有良好HCV免疫特异性的多表位抗原基因PCX与HSsAg基因连接成PCXS基因,与β-半乳糖甘酶(GZ)基因融合后,在大肠杆菌JM105中高效表达.该研究提示,HCV/HBV复合抗原可诱发特异性体液免疫及细胞免疫应答,减毒鼠伤寒沙门氏菌及乳酸杆菌口服活菌苗具有潜在重要的应用价值,为HCV/HBV双价疫苗研究提供了一定的理论及实验依据.