论文部分内容阅读
本研究通过综合运用各种层析方法,从鲢鱼卵中分离纯化了两种小分子半胱氨酸蛋白酶抑制因子(CPIs),并鉴定了其理化和生物学性质,为进一步深入研究鲢色CPIs奠定基础。同时探讨了两种小分子CPIs在抑制鲢鱼鱼糜凝胶软化中的作用,以期开发为鱼糜凝胶弹性增强剂,为合理高效利用鲢鱼下脚料提供了理论依据。首先明确了papain水解azocasein底物的酶反应初速度条件(azocasein 2.5mg, papain 6.25μg,反应30min或papain用量18.75μg,反应10mmin),并用E-64标定了papain(1.25mg/mL)的有效摩浓度为6.05μM。在此基础上,分别用azocasein法和荧光底物法对怀卵期(Ⅳ期)鲢鱼卵及皮匀浆液中的半胱氨酸蛋白酶抑制(CPI)对papain的抑制活性进行了比较,结果azocasein法证明Ⅳ期卵中CPI活性量(90.03unit/ml)高于皮(26.96 unit/ml),而皮中CPI比活(14.19unit/mg)高于卵(3.98unit/mg),而荧光底物法尽管具有较高的灵敏度,但是却检测不到卵均浆液中CPI抑制活性。对总活性量较高的鲢鱼卵CPIs进行了粗分离提取(匀浆、酸处理、盐析透析、超滤浓缩)。对各提取步骤同时采用azocasein法和荧光底物法进行监测,发现酸处理后的各步骤,用荧光底物法可以检测到鱼卵CPI抑制活性。选取鲢鱼卵的CPI超滤浓缩粗提液为材料进行层析纯化,层析过程中,以灵敏度更高的荧光合成肽底物(Z- Phe-Arg-MCA)法监测CPI抑制活性。经Sp Sepharose Fast Flow阳离子交换层析,获得Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性峰。选择其中分离较好,抑制活性高,且紫外吸收值低的Ⅰ峰和Ⅲ峰部分进行深入纯化鉴定。Ⅰ峰经Sephacryl S-100分子筛层析、LH-20反相层析得到了纯化。最终结果表明卵中的CPI-Ⅰ纯化了25.25倍,收率为1.26%。CPI-Ⅰ在还原性SDS-PAGE呈现分子量为10.5KDa一条带,与利用Sephacryl S-100分子筛层析marker标准曲线,初步判断分子量为11KD的结果相符合。反相酶谱法证明该10.5KDa蛋白能够抑制papain对底物明胶的水解。PAS染色证明其为非糖蛋白。CPI-Ⅰ在pH3.0-pH7.0条件下稳定,残余抑制活性均在60%以上,且热稳定性试验表明,CPI在60℃以下稳定,残余抑制活性均在80%以上。利用Dixon-plot作图法测得CPI-Ⅰ属于竞争性抑制剂,抑制常数Ki为96.97 nM。Ⅲ峰经Blue Sepharose 6 Fast Flow染料亲和层析、Sephacryl S-200分子筛层析、ConA Sepharose4B亲和层析得到了部分纯化。最终结果表明卵中的CPI-III纯化了331.66倍,收率为0.78%。CPI-III在还原性SDS-PAGE上呈现两条小分子量的条带,以及利用Sephacryl S-200分子筛层析marker标准曲线分子量分别为16.5KDa和12KDa。反相酶谱鉴定证明其中16.5KDa的蛋白带是半胱氨酸蛋白酶抑制因子。PAS染色证明CPI-III为非糖基化蛋白。鱼糜凝胶软化的抑制研究表明,当纯化的CPI-I及部分纯化CPI-III在鲢鱼糜中的添加量同为3units/g (azocasein法)时,它们均明显抑制了鱼糜凝胶软化,相对于对照组,破断力分别增加了9.8%(p>0.05)和115.6%(0.01<p<0.05),凝胶强度分别增加了28.96%(p<0.01)和32.36%(p<0.01)。试验组和对照组鲢鱼糜蛋白的SDS-PAGE检测表明,添加纯化的鲢鱼卵CPI-I及部分纯化CPI-III,可显著抑制半胱氨酸蛋白酶引起的肌球蛋白的降解,与对照组(%)相比,添加CPIs减小了肌球蛋白降解率(16.2%和17.93)。因此,可将鲢鱼卵CPI用于抑制其自身鱼糜的凝胶软化。