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目的：研探讨胶原基因(COL3A1）核苷酸多态性与盆腔器官脱垂性疾病的相关性。方法：根据已有的盆腔器官脱垂（POP）基因组关联分析研究结果，选取胶原基因COL3A1的SNP位点（rs1800255)，采用SNaP-shot基因分型方法对盆腔器官脱垂患者（维吾尔族45例，汉族44例）与无盆底功能障碍性疾病的患者人群（维吾尔族55例，汉族53例）进行胶原基因位点分型，评估单核苷酸多态性与该疾病之间的相关性。结果：(1)胶原(COL3A1）相关SNP位点基因型和等位基因频率在试验组和对照组，维吾尔族试验组和对照组，汉族试验组和对照组间均无统计学意义（P＞0.05）。结论：胶原基因(COL3A1）相关SNP位点(rs1800255)与盆腔器官脱垂疾病的发生均无相关性。POP患者之间rs1800255位点及等位基因多态性无明显差异性。