【摘 要】
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随着经济的发展,工农业废水所引起的环境水质污染成为全球所面临的重大问题。吸附法是去除环境水样中污染物的常用方法,而吸附法的核心则是高效的吸附剂。许多材料如活性炭、碳纳米管和树脂都被作为吸附剂用于去除污染物,石墨烯氧化物作为碳纳米材料的一种,由于比表面积大,易于修饰的特点,用作吸附剂已引起人们的普遍关注。然而,石墨烯氧化物在作为吸附剂使用时由于需要高速离心不易回收,因而影响了它的广泛应用。磁性石墨烯
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随着经济的发展,工农业废水所引起的环境水质污染成为全球所面临的重大问题。吸附法是去除环境水样中污染物的常用方法,而吸附法的核心则是高效的吸附剂。许多材料如活性炭、碳纳米管和树脂都被作为吸附剂用于去除污染物,石墨烯氧化物作为碳纳米材料的一种,由于比表面积大,易于修饰的特点,用作吸附剂已引起人们的普遍关注。然而,石墨烯氧化物在作为吸附剂使用时由于需要高速离心不易回收,因而影响了它的广泛应用。磁性石墨烯材料可通过外加磁场回收,克服了石墨烯材料的缺点。但目前所制备的吸附剂在使用中还存在一些问题,这些问题包括
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普鲁士蓝(Prussian blue, PB)或亚铁氰化铁是已知最古老的配位材料之一。人们在十八世纪初便对PB进行了研究。尤其当PB沉积到电极表面上时,PB能够形成电活性层。PB电活性层具有优异的电化学行为和良好的催化性能,能被用作电子传递媒介体构建电化学生物传感器。PB传感器能够在低电位还原H202,可以避免高电位条件下氧化生物样品中的电化学活性物质而产生干扰电流,提高抗干扰能力。然而,PB膜在
可燃固体废弃物(CSW)作为一种有机碳源,可用于开发替代部分石油的液体燃料与化学品,从而缓解我国能源短缺和废弃物处理困难两方面难题。在众多CSW高值化开发技术方法中,热解制备高品质液体产物技术具有良好的发展前景。本文从基础和应用两个方面出发,在CSW原料的热解动力学、热解产物高值化的机理和特征、热解产物性质和潜在利用途径以及热解过程数值模拟等方面开展了较全面的研究。在热重反应器中研究了两种常见CS
环己烷催化氧化产物环己醇和环己酮是制备尼龙的主要原料,传统的热催化中一般使用具有高毒性及高腐蚀性的强氧化剂,工艺流程耗能较大、环境污染严重。光催化环己烷氧化是一种新的绿色化学工艺,可利用氧气或空气作为氧化剂,在常温常压温和的反应条件下进行反应,因此,光催化环己烷氧化生成环己醇与环己酮已成为光催化有机合成领域的研究热点之一。现阶段的研究主要集中在光催化剂的设计与改性等方面,由于环己烷氧化是选择性氧化
同质多晶现象广泛存在于生物可降解聚酯材料中,而不同晶型结构对其热性能、机械性能、抗溶剂性能和降解行为都有重要影响。因此,深入研究聚酯材料的晶型选择规律及稳定性具有很重要的意义。聚己二酸丁二酯(PBA)是一种具有代表性的多晶型线性聚酯材料,表现出α和β两种晶型。本文以PBA作为研究对象,通过制备纳米复合材料、施加外力场作用(拉伸)和建造受限空间的方式,探讨了PBA晶型选择性和晶型转变行为,并从动力学
纤维素具有高结晶度的超分子稳定结构,在加工过程中存在原料接触性差、羟基选择性弱以及反应活性低等问题,导致生产效率的降低以及副产物的生成。对纤维素的有效溶解是实现高效加工利用的前提。本研究以改善纤维素的双亲性、羟基反应活性以及氢键网络结构反应性为目标,分别合成出功能化咪唑类、功能化吗啉类以及胆碱类低共熔离子液体溶剂体系,以期满足对纤维素绿色、高效和低成本的溶解。利用仪器分析及表征方法,对所合成离子液
频繁发生的气体爆炸事故严重威胁着工业生产的安全,对此国内外开展了大量研究工作。近年来利用超细水雾抑制气体爆炸成为研究热点,在实验和数值模拟方面均取得了重要进展。然而,超细水雾与气体爆炸过程的相互作用机理尚未形成统一结论。例如,有的研究结果显示超细水雾对气体爆炸具有抑制作用,也有的研究结果显示其对气体爆炸有增强作用。本文以超细水雾抑制甲烷爆炸为研究对象,通过实验与数值模拟相结合的方法,探讨了超细水雾
阳离子型稀土金属配合物在催化烯烃聚合反应中表现出了很高的催化活性和选择性。不同的中心金属和配体结构对阳离子型稀土金属配合物催化烯烃聚合的性能有着明显影响,而且助催化剂和外源性Lewis碱对烯烃聚合性能的影响也值得关注。本论文通过密度泛函理论计算,探讨了中心金属、配体结构、助催化剂和外源性Lewis碱在分子层面上对稀土金属配合物催化烯烃聚合反应的影响。在理论与实验结果一致的基础上,揭示了上述因素影响
作为pentasil分子筛的典型代表,ZSM-5分子筛由于其独特的孔道结构、可调变的骨架组成以及良好的吸附容量,在非均相催化反应中表现出优异的催化性能,并广泛应用于石油化工、精细化工等领域中。多级孔高硅ZSM-5分子筛同时具备微孔分子筛的高效择形性和高热/水热稳定性以及介孔材料的扩散优势,因而表现出较纯微孔分子筛和介孔材料更高的催化活性和更长的催化寿命。本论文围绕多级孔ZSM-5分子筛的合成与后处
自然界的成千上万种化合物中大量存在着碳-碳键以及碳-氢键,因而碳-碳键以及碳-氢键的形成与改造一直以来都是有机化学界研究的热点。传统的这方面的反应多利用Ir,Pd,Ru,Rh等过渡金属催化,如Ullmann反应,Suzzki偶联,Stille偶联,Fujiwara反应等。这些传统反应一般都要对初始原料进行预官能团化,同时,反应过程中需要加入化学当量的氧化剂如对苯醌、醋酸银等,这不仅提高了反应的成本
金属卟啉均相催化剂的多相化是金属卟啉基催化剂的发展趋势。在诸多多相化方案中,近年来,将金属卟啉以金属有机配体(Metalloligands)的形式固定于配位聚合物中,生成金属卟啉基配位聚合物多相催化剂的研究迅速发展。本论文中,选取外围配位基团为含氮原子的三唑、四唑和腈基的卟啉,以它们的金属卟啉为金属有机配体,再选用碘化亚铜簇([CuxIy]x-y Clusters)为无机单元,将二者进行杂化从而制