【摘 要】
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纤维素具有高结晶度的超分子稳定结构,在加工过程中存在原料接触性差、羟基选择性弱以及反应活性低等问题,导致生产效率的降低以及副产物的生成。对纤维素的有效溶解是实现高效加工利用的前提。本研究以改善纤维素的双亲性、羟基反应活性以及氢键网络结构反应性为目标,分别合成出功能化咪唑类、功能化吗啉类以及胆碱类低共熔离子液体溶剂体系,以期满足对纤维素绿色、高效和低成本的溶解。利用仪器分析及表征方法,对所合成离子液
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纤维素具有高结晶度的超分子稳定结构,在加工过程中存在原料接触性差、羟基选择性弱以及反应活性低等问题,导致生产效率的降低以及副产物的生成。对纤维素的有效溶解是实现高效加工利用的前提。本研究以改善纤维素的双亲性、羟基反应活性以及氢键网络结构反应性为目标,分别合成出功能化咪唑类、功能化吗啉类以及胆碱类低共熔离子液体溶剂体系,以期满足对纤维素绿色、高效和低成本的溶解。利用仪器分析及表征方法,对所合成离子液体的结构及特性,以及溶解作用机制进行了探索,主要内容及成果包括:(1)相对于烯丙基、烷基、羧酸以及乙酸乙
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燕麦属(Avena L.)隶属于禾本科(Poaceae),早熟禾亚科(Pooideae)，全世界约有30个物种，含有A、B、C、D四种主要的基因组。燕麦属野生物种中含有许多优异基因，是栽培燕麦及其它作物育种和改良的优质基因库。弄清燕麦属不同物种以及不同基因组之间的进化关系是高效利用这些优质野生资源的前提。皮裸性状是燕麦重要的农艺性状，与燕麦产量、品质及加工方式密切相关，深入了解皮裸性状的遗传机制、
煤炭资源开采造成的地表塌陷破坏了地表植被和地下水系均衡,导致土壤养分贫瘠和水分缺乏,植物生存环境状况恶化,这也阻碍了矿区农业生产的可持续发展。地膜覆盖作为一项有效旱作增产技术,具有明显增温保墒效果,有利于促进农作物生长和增产。丛枝菌根(AM)真菌是一类与绝大多数自然植物根系形成互利互惠共生关系的土壤真菌,其在植物-AM真菌-土壤三位一体的生态系统中发挥着重要的生态功能,因而覆膜与接种AM真菌联合对
面对人口快速增长带来对粮食的巨大需求以及保持社会发展和环境友好的多重目标,合理的田间管理措施对提高作物产量和保持作物体系的完整和可持续发展至关重要。本研究引入生态集约化管理的理念,以东北春玉米和华北夏玉米-冬小麦轮作体系为研究对象,从玉米产量、氮素利用率、土壤氮素残留和温室气体排放等方面,揭示生态集约化在不同玉米种植体系的管理优势,明确其在增加作物产量潜力和减少生态环境恶化风险的重要作用。主要结果
在微型芯片上操纵并检测分子旨在实现分子检测的简便化、低成本化和高稳定性,受到生物分析、光流控等领域的研究者们的高度重视。表面增强拉曼散射(SERS)光谱利用SERS效应收集被检测分子的“指纹谱”,是一种用于探测和鉴定微量分子的有力而灵敏的分析工具。利用SERS光谱进行化学生物单分子检测,发展趋势逐渐倾向于对基底改性和与其它平台整合,实现多功能化、实用性强的一体式检测系统。本工作利用卷曲纳米技术制备
普鲁士蓝(Prussian blue, PB)或亚铁氰化铁是已知最古老的配位材料之一。人们在十八世纪初便对PB进行了研究。尤其当PB沉积到电极表面上时,PB能够形成电活性层。PB电活性层具有优异的电化学行为和良好的催化性能,能被用作电子传递媒介体构建电化学生物传感器。PB传感器能够在低电位还原H202,可以避免高电位条件下氧化生物样品中的电化学活性物质而产生干扰电流,提高抗干扰能力。然而,PB膜在
可燃固体废弃物(CSW)作为一种有机碳源,可用于开发替代部分石油的液体燃料与化学品,从而缓解我国能源短缺和废弃物处理困难两方面难题。在众多CSW高值化开发技术方法中,热解制备高品质液体产物技术具有良好的发展前景。本文从基础和应用两个方面出发,在CSW原料的热解动力学、热解产物高值化的机理和特征、热解产物性质和潜在利用途径以及热解过程数值模拟等方面开展了较全面的研究。在热重反应器中研究了两种常见CS
环己烷催化氧化产物环己醇和环己酮是制备尼龙的主要原料,传统的热催化中一般使用具有高毒性及高腐蚀性的强氧化剂,工艺流程耗能较大、环境污染严重。光催化环己烷氧化是一种新的绿色化学工艺,可利用氧气或空气作为氧化剂,在常温常压温和的反应条件下进行反应,因此,光催化环己烷氧化生成环己醇与环己酮已成为光催化有机合成领域的研究热点之一。现阶段的研究主要集中在光催化剂的设计与改性等方面,由于环己烷氧化是选择性氧化
同质多晶现象广泛存在于生物可降解聚酯材料中,而不同晶型结构对其热性能、机械性能、抗溶剂性能和降解行为都有重要影响。因此,深入研究聚酯材料的晶型选择规律及稳定性具有很重要的意义。聚己二酸丁二酯(PBA)是一种具有代表性的多晶型线性聚酯材料,表现出α和β两种晶型。本文以PBA作为研究对象,通过制备纳米复合材料、施加外力场作用(拉伸)和建造受限空间的方式,探讨了PBA晶型选择性和晶型转变行为,并从动力学