五元碳环化合物是天然产物和非天然产物中一类重要的结构单元。其中环戊烯及其衍生物是许多具有生物活性的化合物的核心骨架,广泛存在于天然产物、药物及功能材料中。在药物中引入三氟甲基基团来提高药物的氧化代谢稳定性是生物化学家们常采用的一个策略。鉴于其在具有生物活性的分子中的运用,发展新颖的、高效的合成三氟甲基环戊烯的方法是具有重要意义的。论文的第一部分工作研究了银催化下的2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔与1,3-二羰基化合物的氢碳化环化反应规律。研究发现2-三氟甲基-1,3-共轭烯炔与1,3-二羰基化合物在三乙胺和硝酸银的作用下,经过联烯中间体环化得到三氟甲基取代的环戊烯。研究发现含吸电子基取代的烯炔更适合该反应。论文的第二部分工作设计合成了新型的手性胺基酚配体。我们从商品化的取代水杨醛出发,经过与胺缩合、与格氏试剂加成、脱叔丁基亚磺酰基和与醛缩合等步骤合成新型的手性胺基酚配体。该类配体由于多氢键的存在,可与多种金属形成稳定的络合物,我们初步尝试了将其用于不对称催化领域。论文的第三部分工作设计合成了手性亚砜吡啶配体。我们从2-吡啶甲醛出发,经过与胺缩合、与格氏试剂加成和氮的甲基化合成了手性亚砜吡啶配体。该类配体同时含有吡啶基和亚砜这两种独特的金属配位基团,我们初步尝试了将其用于不对称催化反应。