本论文通过使用二元酸以及二元酸、二元醇合成的端羧基聚酯改性环氧丙烯酸酯,旨在保持较好强度的同时,改善紫外光固化环氧丙烯酸酯固化物的柔韧性,其研究的主要内容和结果如下：1、采用二元酸与环氧树脂反应生成带有柔性基团的中间体,再与丙烯酸反应制得环氧丙烯酸酯以作为主体树酯。通过对三种二元酸改性效果的比较,选取已二酸为改性剂所获得的环氧丙烯酸酯能够实现更好的强度和柔韧性的平衡。当已二酸添加量与环氧基物质的量比为0.15时,所制备的改性环氧丙烯酸酯具有较好的柔韧性及强度；随着已二酸用量的继续升高,预聚体粘度急剧增大,其固化膜强度也明显降低。实验也对影响预聚反应的因素进行了探讨：(1)预聚反应温度第一阶段以95℃为宜,后升温至105℃,温度过高会造成双键的破坏以及反应体系颜色的加深；(2)加入占反应物总质量1%的催化剂三苯基磷和占丙烯酸质量2%的阻聚剂对羟基苯甲醚,以保证开环酯化反应顺利平稳进行。对于上述环氧丙烯酸酯,加入45%的活性稀释剂三缩丙二醇二丙烯酸酯和5%的活性稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,4%的光引发剂2—羟基—甲基苯基丙烷—1—酮(1173),所配制的树酯液粘度是47s,拉伸强度为12.52MPa,柔韧性为2mm。2、为进一步改善改性EA的柔韧性,克服单纯已二酸改性带来的粘度过大和强度降低等不足,使用合成的端羧基聚酯代替已二酸改性环氧丙烯酸酯,以得到柔韧性更好且物理强度下降程度小的改性环氧丙烯酸酯,此改性环氧丙烯酸酯柔韧性提高为1.5mm,同时耐黄变性也得到改善。工业化生产了该改性环氧丙烯酸酯,性能理想,达到预期要求。