有效治理环境污染引起世界各国的广泛关注,半导体光催化技术因反应条件温和,无二次污染以及利用天然的太阳光驱动反应在降解环境污染物方面都发挥着重要作用。然而,传统的Ti02基光催化剂存在量子效率低和降解难降解有机污染物易失活的弊端,严重制约了光催化技术的大规模应用。因此,开发新型高效光催化剂成为目前光催化领域的研究热点,其中P区金属氧化物和复合氧化物常作为一类新型光催化剂被广泛研究。本论文开展了 P区金属镓基及锑基氧化物和复合氧化物（Ga₂0₃、Sb₂0₃、ZnGa₂O₄、ZnSb206和ZnGa₂0₄）的制备及其紫外光光催化降解盐酸四环素性能的研究,并对其光催化性能差异的原因进行了探讨。运用X射线粉末衍射、扫描电镜、紫外—可见漫反射光谱、傅立叶红外光谱、电化学和N2吸附等测试手段对催化剂的组成、结构、比表面积、光响应、生成的活性物种和能带结构等进行了详细的表征,得到的主要结论如下:（1）采用水热法、溶胶凝胶法、沉淀法来合成Ga₂0₃样品,不同合成方法制得的Ga₂0₃样品光催化性能存在很大的差异,沉淀法所得Ga₂0₃样品在紫外光下降解盐酸四环素的效果最好,利用沉淀法合成了 Sb₂0₃光催化剂,其具有紫外光下降解盐酸四环素的性能,但活性远远低于同种方法制得的Ga₂0₃。（2）在排除合成方法影响的条件下,催化剂的能带结构、晶体结构以及表面的羟基是影响Ga₂0₃与Sb₂0₃样品光催化降解盐酸四环素的性能差异的主要原因,而比表面积、结晶度以及晶体内部缺陷与二者光催化性能差异没有直接的关系。Ga₂0₃对盐酸四环素光催化降解是通过活性物种空穴、O₂^-·以及·OH共同实现的,其中O₂^-·是主要活性物种;Sb₂0₃对盐酸四环素光催化降解是通过活性物种空穴和·OH共同实现的。（3）采用水热法、共沉淀法合成了 ZnGa₂0₄样品,合成方法的不同对样品的光催化活性影响很大,水热法所制得ZnGa₂0₄样品紫外光下降解盐酸四环素效果更好。选择水热法合成ZnSb2O6与ZnGa₂0₄光催化剂,它们在紫外光下降解盐酸四环素的性能相近,但远低于ZnGa₂0₄的催化活性。（4）排除合成方法的影响后,对三种光催化剂活性差异原因进行探究,ZnGa₂0₄优异的光催化性能应该归功于其能带结构以及较多的晶体内部缺陷,而ZnSb₂0₆和ZnSb₂0₄光催化性能相近由于二者能带结构、晶体结构、表面状态、晶体内部缺陷、比表面积以及孔径分布共同作用的结果。ZnGa2O4、ZnSb2O6和ZnGa₂0₄对盐酸四环素的光催化降解是通过不同途径实现的,O₂^-·是ZnGa2O4光催化降解盐酸四环素的主要活性物种,ZnSb2O6和ZnGa₂0₄对盐酸四环素光催化降解是通过活性物种空穴、O₂^-·以及·OH共同实现的,对于ZnGa₂0₄,O₂^-·为光催化降解过程中主要活性物种,对于ZnSb2O6,·OH为光催化降解过程中主要活性物种。