本文以氧化铁与腐殖酸吸附过程为研究对象，对其吸附机制进行分析和探讨。通过对不同环境条件下吸附量、解吸量和可见光谱(E<,4>/E<,6>)的测定和分析，得到以下结论： 1．氧化铁与腐殖酸吸附过程中，质量比、矿物种类、电解质强度和pH等是影响吸附量的主要因素。氧化铁对腐殖酸的吸附量随质量比增加而增加：三氧化二铁对腐殖酸的吸附量高于四氧化三铁对腐殖酸的吸附量：而高电解质溶液中的吸附量高于低电解质溶液中的吸附量。 2．矿物类型和电解质强度的不同组合，吸附量随pH的变化趋势不同。三氧化二铁对腐殖酸的吸附量随pH的增加而减少。四氧化三铁与腐殖酸吸附过程中，高电解质溶液中吸附量随pH增加而减少，低电解质溶液中吸附量随pH变化较复杂，在pH5.0时最小。 3．氧化铁与腐殖酸吸附机制分析，得出酸性环境中物理吸附、物理化学吸附和化学吸附并存，其中物理吸附占了近一半；中性和碱性环境中矿物与腐殖酸的吸附主要以化学吸附为主。在吸附过程中，吸附在矿物表面的腐殖酸的分子量大、芳构化度大，芳香环的缩合度较大；在解吸过程中，中性条件解吸出来的HA的分子量大、芳构化大、芳香环的缩合度较大，碱性条件解吸出的HA的分子量小、芳构化度小、芳香环的缩合度较小。