【摘 要】
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研究目的:分别以生物信息学数据库和临床手术切除的胰腺癌组织样本作为研究对象,观察S100钙结合蛋白A11（S100A11）mRNA和蛋白在胰腺癌组织中的表达,分析其与胰腺癌患者临床特征及预后的相关性。研究方法:1.通过Oncomine数据库和Kaplan-Meier数据库,统计分析S100A11 mRNA在正常胰腺组织及胰腺癌组织中表达的差异性,探讨其表达水平高低与胰腺癌患者预后的相关性。2.收集
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研究目的:分别以生物信息学数据库和临床手术切除的胰腺癌组织样本作为研究对象,观察S100钙结合蛋白A11（S100A11）mRNA和蛋白在胰腺癌组织中的表达,分析其与胰腺癌患者临床特征及预后的相关性。研究方法:1.通过Oncomine数据库和Kaplan-Meier数据库,统计分析S100A11 mRNA在正常胰腺组织及胰腺癌组织中表达的差异性,探讨其表达水平高低与胰腺癌患者预后的相关性。2.收集2018年03月01日至2020年08月31日,吉林大学第一医院肝胆胰外二科住院接受常规手术治疗,经病理学确诊,并于术后接受化疗的胰腺癌患者42例,利用石蜡组织标本,以免疫组织化学染色法（Immunohistochemistry,IHC）检测胰腺癌组织中S100A11蛋白的表达。利用Image-Pro Plus 6.0软件分析蛋白表达量。3.使用SPSS 23.0统计软件对数据进行分析。使用交叉表法的卡方检验、Mann-Whitney U秩和检验,分析S100A11蛋白表达水平与胰腺癌患者临床特征的相关性;采用Kaplan-Meier法,通过log rank检验,对胰腺癌患者的临床信息、S100A11蛋白表达情况与患者总生存期及无瘤生存期的相关性进行单因素分析;应用COX回归模型,分析影响胰腺癌患者总生存期的独立危险因素。以P<0.05作为差异具有统计学意义。结果:1.Oncomine数据库分析结果显示,S100A11 mRNA在胰腺癌组织中的表达水平明显高于正常胰腺组织（P<0.05）。通过对Kaplan-Meier数据库分析发现,胰腺癌组织中S100A11 mRNA转录水平高的患者,其总生存率低于转录水平低者（P<0.05）。2.胰腺癌组织病理切片免疫组织化学染色结果显示,与术前血清CA125≤35 U/ml的患者相比,术前血清CA125>35 U/ml的患者S100A11蛋白表达明显降低（p<0.05）。与胰管直径≥3mm的患者相比,胰管直径<3mm的患者S100A11蛋白表达水平明显增高（p<0.05）。S100A11蛋白表达水平与患者发病年龄、肿瘤大小、淋巴结转移数目、术前血清CA199、胰腺质地、术前血糖均无显著相关性（P>0.05）。3.Kaplan-Meier预后单因素分析结果显示,肿瘤直径≥3.5 cm的胰腺癌患者,其总生存率较肿瘤直径小于<3.5 cm者明显降低（P<0.05）;肿瘤组织中S100A11蛋白高表达的胰腺癌患者,其总生存期少于低表达者（P<0.05）。胰腺癌患者的发病年龄、胰腺质地、术前血糖、淋巴结转移数目、术前CA125、术前CA199与患者的总生存率无显著相关性（P>0.05）。COX多因素分析结果显示,S100A11蛋白高表达及肿瘤直径≥3.5 cm是影响胰腺癌患者总生存率的独立危险因素。4.Kaplan-Meier预后单因素分析结果显示,胰腺癌低分化与中-低分化的患者,其无瘤生存期较胰腺癌中分化的患者明显缩短（P<0.05）;肿瘤组织中S100A11蛋白高表达的胰腺癌患者,其无瘤生存期较低表达者明显缩短（P<0.05）。COX多因素分析结果显示,S100A11蛋白表达高以及胰腺癌低分化与中-低分化是影响胰腺癌患者无瘤生存期的独立危险因素。结论:1.S100A11的mRNA及蛋白表达水平与胰腺癌的发生发展密切相关;S100A11 mRNA高水平是影响胰腺癌患者无瘤生存期及总生存期的危险因素,S100A11蛋白高表达是影响胰腺癌患者总生存期的危险因素。2.S100A11蛋白高表达与胰腺癌患者的术前CA125水平、胰管直径呈负相关。3.肿瘤直径≥3.5 cm及S100A11高表达是影响胰腺癌患者生存期的危险因素。4.低分化、中-低分化以及S100A11高表达是影响胰腺癌患者无瘤生存期的独立危险因素。
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