【摘 要】
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目的:小儿脑瘫近年逐渐成为儿科主要研究方向,而针对该项病症所进行的药物研究依旧持续进行。从临床治疗方法角度深入进行痉挛型脑瘫临床疗效观察,进而完成创新药物“舒筋健脑颗粒”对小儿脑瘫疗效的研究。方法:研究对象均来自于黑龙江中医药大学附属第二医院儿科及康复科,选取年龄段在4个月到3周岁期间,就诊时间在2017年1月到2018年1月内,被明确诊断为患有痉挛型脑瘫的儿童。将符合纳入标准的病例随机分为针康组
【基金项目】
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黑龙江中医药大学校基金项目（项目编号:2015xy03）
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目的:小儿脑瘫近年逐渐成为儿科主要研究方向,而针对该项病症所进行的药物研究依旧持续进行。从临床治疗方法角度深入进行痉挛型脑瘫临床疗效观察,进而完成创新药物“舒筋健脑颗粒”对小儿脑瘫疗效的研究。方法:研究对象均来自于黑龙江中医药大学附属第二医院儿科及康复科,选取年龄段在4个月到3周岁期间,就诊时间在2017年1月到2018年1月内,被明确诊断为患有痉挛型脑瘫的儿童。将符合纳入标准的病例随机分为针康组、配方颗粒结合针康组,创新药物结合针康组三组,每组各30例。追踪观察患儿治疗前、以及针康组,配方颗粒组结合针康组,创新药物结合针康组治疗后的MAS、GMFM、ADL评分。结果:1.经方差分析和卡方检验,三组间年龄、性别未见显著性差异（P>0.05）。2.经过方差分析,治疗前、治疗后三组间MAS评分未见显著性差异（P>0.05）。经过配对样本t检验,三组组内治疗后MAS评分皆低于治疗前,差异具有统计学意义（P0.05）,治疗后三组间GMFM评分不完全相同,配方颗粒结合针康组及创新药物结合针康组GMFM评分高于针康组（P0.05）。经过配对样本t检验,三组组内治疗后GMFM评分皆高于治疗前,差异具有统计学意义（P0.05）,治疗后三组间ADL评分不完全相同,配方颗粒结合针康组及创新药物结合针康组ADL评分高于针康组（P0.05）。经过配对样本t检验,三组组内治疗后ADL评分皆高于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.创新药物“舒筋健脑颗粒”在进行痉挛型脑瘫病症治疗时具有显著效果,故可运用于该病实际治疗过程中。2.创新药物结合针康组与配方颗粒结合针康组疗效均优于单纯针灸和康复治疗的针康组。且创新药物结合针康组疗效不劣,与配方颗粒结合针康组疗效相当。3.创新药物“舒筋健脑颗粒”服用携带更加方便,更容易被患儿及家长接受,医从性更强,安全性更高。
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